拉普基因是国内诊断行业首家收购美国中大型CLIA实验室的企业，该公司于28日表示，还将推进第二家CLIA实验室的收购。
前一日，拉普基因称已与美国CLIA实验室QDx Pathology Services签署收购协议。拉普基因自去年起，从多角度审视了30多家CLIA实验室的业务性与盈利性。
公司选定了在目标公司销售规模、保险网络、诊断服务组合等业务层面上，能够与拉普基因形成最大协同效应的CLIA实验室，并在完成尽职调查后，成功推进至签署收购协议阶段。
拉普基因表示，在为国内诊断行业首家收购的中大型CLIA实验室制定稳定运营战略之后，公司已立即做好将第二家CLIA实验室收购计划付诸实施的准备。为在美国市场夯实稳固的增长基础，正执行“Bolt-on”（外延并购）战略。
此次拉普基因收购的QDx成立于2006年，基于长期经营经验，据悉目前面向28个州的患者及医院、诊所提供综合诊断服务。其在呼吸系统、泌尿系统、妇科疾病以及病理学领域具有优势。以去年为基准，销售额约665亿韩元，营业利润约102亿韩元，业绩稳定。新冠相关销售占比也低于20%，其他产品组合的销售收入来源稳定。包括诊断检验专科医生、病理科医生等检验人员在内，员工总数为214人。
由于长期从事相关业务，公司已网罗包括病理学专家在内的各领域优秀专科医生。此外，还与AETNA、United Health Care、CIGNA、BCBS等美国顶级商业保险公司构建了坚实的销售网络。
美国的CLIA实验室多专注于特定检验领域。这被解读为由于市场体量巨大，即便只专注于某一特定检验领域，也足以创造可观业绩。相较之下，拉普基因在国内长期运营中央实验室所积累的业务能力与研发能力相结合，具备针对代谢性疾病、感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤性疾病等多种疾病提供检测服务的竞争力。因此，拉普基因计划在收购完成后立即为QDx新增检测项目。
在QDx现有呼吸系统、泌尿系统、妇科疾病等诊断服务基础上，叠加拉普基因提供的遗传性疾病、肿瘤性疾病、感染性疾病等多元诊断项目，有望实现爆发式的规模增长。此外，公司计划将QDx目前使用的体外诊断（IVD）产品，逐步替换为拉普基因自主开发、成本显著更低的实验室自建检测（LDT）产品，从而大幅改善盈利能力。
拉普基因将以与全球企业同等的技术实力和更具价格优势的诊断服务为武器，向QDx所拥有的保险网络追加供应服务，扩充产品线。同时，公司还计划提供QDx尚未开展的下一代测序（NGS）等高附加值服务，推进利润最大化战略。最后，通过移植在韩国优化完成的中央实验室运营系统，借由运营效率提升，有望降低实验室运营费用及人工成本。
上述协同效应预计将通过拉普基因美国法人LabGenomics USA LLC来实现。由于通过美国当地子公司开展业务，公司认为可以创造多样化商业模式，并能够根据当地情况进行快速而准确的应对。
此外，通过LabGenomics USA LLC向CLIA实验室供应拉普基因的诊断服务并形成销售收入，有利于确保稳定的检测量。以此为基础，LabGenomics USA LLC可将其自主生产的产品直接供应给QDx，并在长期内向其他CLIA实验室提供相关产品。
公司还预计，有望根据美国本地诊断市场需求开发新产品，借机抢占市场先机。同时，通过与拥有高附加值内容的国内诊断企业开展战略合作，力争发挥“K-诊断”企业进军美国市场的前哨基地作用。
CLIA实验室收购带来的协同效应将在逐步进入稳定期后，自2024年起正式反映在LabGenomics USA LLC的业绩增长中。拉普基因的目标是自2024年起，通过QDx创造超过200亿韩元的营业利润。
拉普基因相关负责人表示：“通过长期的市场调研、研究以及并购经验，预计第二家CLIA实验室的收购进程将进一步提速”，并称“公司以收购与拉普基因及此次收购的QDx在诊断领域重叠度不高、但能产生更大协同效应的实验室为目标”。
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