签署3种微生物组新药候选物许可协议
最大合同规模达2052亿韩元…系联合研究成果
“有望缓解肠道疾病领域未被满足的医疗需求”
Celltrion于25日签署协议,引进Gobio Lab开发的3种肠道疾病治疗候选物的许可。
Celltrion表示,当天在仁川松岛Celltrion全球生物工程研究中心,与Gobio Lab签署了相关协议,内容包括获得Gobio Lab开发的3种微生物组新药候选物“KC84”“KBL382”“KBL385”的独家临床开发及商业化权利。当天活动由Celltrion经营事业部代表Seo Jinseok与Gobio Lab代表Ko Gwangpyo等人出席。
25日,在仁川延寿区Celltrion Global生物工学研究中心,Celltrion经营事业部代表理事Seo Jinseok(右)与Gobio Lab代表理事Ko Gwangpyo签署许可协议并合影留念。Celltrion提供
View original imageCelltrion将支付10亿韩元的预付款,并在开发阶段最多支付72亿韩元,在许可阶段最多支付130亿韩元等,分阶段支付对价。若相关候选物成功实现商业化并达到一定水平的净销售额,将最多支付1840亿韩元的商业化里程碑技术费。整体最大合同规模合计为2052亿韩元。上述候选物是Celltrion自2022年起与Gobio Lab开展联合研究所取得的成果,以本次协议为契机,相关开发将正式加速推进。
Celltrion计划以此为基础,推进包括腹泻型肠易激综合征(IBS-D)在内的多种肠道疾病适应症的开发。尤其是,微生物组治疗药物以人体内微生物为基础,被寄予相对较高的安全性期待,因此Celltrion将采取在临床早期阶段集中进行疗效验证的策略。公司计划在年内进入较传统一期临床更快速验证疗效的新药开发概念验证(PoC)阶段。
公司期待,此次引进的候选物有望在IBS-D领域满足尚未被满足的医疗需求。现有IBS-D治疗药物多停留在缓解症状层面,对根本性治疗的需求较高。此外,微生物组平台仍处于商业化治疗药物较少的早期市场阶段,是未来有望诞生重磅新药的下一代治疗领域之一。
Celltrion相关负责人表示:“通过开发基于微生物组的创新新药,将获得下一代治疗选择,并为缓解肠道疾病领域未被满足的医疗需求作出贡献”,“公司将以新药和生物仿制药为双引擎,持续扩充产品管线,进一步巩固作为全球综合生物工程企业在市场中的地位”。
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