日东制药集团在“Bio Europe”推进“GLP-1RA减重药”等合作洽谈活动

by Jeong Donghoon

Published 03 Nov.2025 10:58(KST)

日东制药集团于3日表示，将参加“2025 BIO-Europe（欧洲生物大会）”，介绍其新药管线，并推进合作洽谈会议等业务活动。

“BIO-Europe”是与制药和生物产业相关的欧洲最大规模学术及商务交流平台，今年的大会将于5日前在奥地利维也纳举行。

首尔市瑞草区一东制药集团总部全景。一东制药集团供图

日东制药集团方面称，在大会期间，将与包括全球合作伙伴在内的多家海外企业就研发、许可输出（技术转让）等新药产业化相关合作进行接洽。

日东制药与Unovia方面，将围绕针对肥胖和糖尿病的GLP-1 RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）“ID110521156”，以及P-CAB（钾离子竞争性胃酸分泌抑制剂）类消化性溃疡治疗药物“帕多普拉赞（padoprazan）”举行合作洽谈会议。

ID110521156是一种基于小分子化合物的口服合成新药候选物，与既有的肽类注射剂相比，在药理特性、生产效率及经济性、使用便利性等方面具有差异化优势。

尤其是，该药物在维持18小时以上血药有效浓度的同时不在体内蓄积，具备这样的药物特征，使其成为开发为每日一次、可长期给药的口服治疗药物的理想候选物，具备出色的药理特性。

ID110521156在上月结束的Ⅰ期临床试验中，4周内最高显示出13.8%的体重减轻效果，并且在既有治疗药物的代表性副作用——胃肠道障碍、肝毒性问题等方面，未出现严重不良反应案例，安全性已得到验证。

作为P-CAB制剂的帕多普拉赞，目前正在韩国国内与Daewon Pharmaceutical共同开发，近期已进入针对糜烂性胃食管反流病和非糜烂性胃食管反流病患者的Ⅲ期临床试验阶段，以评估其有效性和安全性。

专注于抗癌新药开发的子公司Idience将展示包括PARP抑制剂“Venadaparib”、pan-KRAS（广谱KRAS）抑制剂“ID12241”、双载荷抗体偶联药物（ADC）等在内的抗癌药物管线。

其中，Venadaparib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见疾病治疗药物资格（罕见病用药认定），目前正在韩国和美国开展以胃癌为对象的联合治疗Ⅱa期临床试验等多项研究。今年9月，还与欧亚经济联盟（EAEU）及海湾阿拉伯国家合作委员会（GCC）地区签订了规模达700亿韩元的许可输出合同。