免疫抗癌药物开发企业STCube于23日表示,公司参加了全球最大制药·生物合作对接活动“BIO International Convention 2025”,在会上分享了候选药物Nelmastobart基于生物标志物的临床策略,并就全球技术转移展开了讨论。


BioUSA是由美国生物技术创新组织主办的全球制药·生物大会,每年6月,全球主要制药公司、生物技术企业、投资者及科研机构齐聚一堂,寻求技术合作及业务开发机会。今年的大会于16日至19日(当地时间)在美国马萨诸塞州波士顿举行。


STCube与事先协调好的多家跨国制药公司及生物企业进行了1:1合作对接会,就创新新药(First-in-class)候选物质Nelmastobart全球技术转移的战略性合作方案进行了讨论,并深入分享了近期获得的结直肠癌研究者发起临床试验数据以及基于BTN1A1的生物标志物研究成果。


STCube首席科学官(CSO)Yoo Seunghan表示:“在BioUSA上,围绕结直肠癌研究者发起临床试验结果以及新近启动的基于生物标志物的1b/2期临床策略,业界提出了大量具体而务实的洽谈请求。”他接着表示:“我们就BTN1A1的表达模式、Nelmastobart的免疫逃逸抑制机制,以及在此基础上设计的BTN1A1靶向精准临床策略,进行了深入讨论。”


他强调:“我们在广泛分享Nelmastobart具有意义的安全性和抗肿瘤效果数据的同时,还介绍了今后向肺癌等实体瘤拓展适应症的计划,从而将业务开发洽谈具体化。”


Nelmastobart是一款对新型免疫抗癌靶点BTN1A1进行精准靶向的免疫检查点抑制剂,具备与既有PD‑1/PD‑L1系列治疗药物相互排斥的免疫逃逸抑制机制。BTN1A1在多种实体瘤中表现出较高的表达率,尤其被认为与治疗困难的耐药性及转移性肿瘤的免疫耐受密切相关。



STCube目前正以三线及以上治疗阶段的转移性结直肠癌患者为对象,开展Nelmastobart与TAS‑102、贝伐珠单抗联合疗法的国内1b/2期临床试验。本月19日已启动1b期(至少6名患者)给药,自2期起将仅筛选BTN1A1高表达患者,正式展开基于生物标志物的临床试验。


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