在科斯皮上市的公司Insco Bi表示，其子公司Apimeds Pharmaceuticals US Inc.（Apimeds美国法人，以下简称“APUS”）在纽约证券交易所美洲市场（NYSE American）上市后，于22日正式公布了临床试验计划及公开募资资金使用方案。这是针对近期部分股东就三期临床试验适应症相关问题提出质疑而采取的措施。
在APUS上市后不久的本月9日（美国时间），公司在美国证券交易委员会（SEC）的EDGAR系统中更新并披露了证券发行说明书（424B4）。该文件的“Use of Proceeds（募集资金用途）”项目中明确列出了本次公开募资所得资金的具体用途。
主要争议焦点在于三期临床试验究竟是以重度骨关节炎（OA）还是多发性硬化症（MS）为适应症开展。公司方面多次表示，“将把资金投入多发性硬化症三期临床”，但在发行说明书中却提到了骨关节炎三期临床，因此部分投资者据此提出了质疑。
对此，公司解释称：“多发性硬化症三期临床的计划并未被撤回或更改”，“由于获得多发性硬化症临床数据需要投入更多时间和资源，为提高临床试验效率和成功可能性，公司计划先优先完成骨关节炎三期临床，然后再启动多发性硬化症临床。”
根据发行说明书，在本次募得的1370万美元中，930万美元将投入重度骨关节炎三期临床，100万美元将用于多发性硬化症临床，剩余100万美元将用于临床试验所需产品的生产。公司方面表示：“对于临床相关计划变更未能提前告知股东、造成混乱，我们表示歉意”，并承诺将保持透明沟通。
公司相关人士称：“APUS以目前已筹集的资金和既有现金为基础，预计至少可维持一年以上的稳定运营，并有望在两年内达成主要临床研究及产品开发里程碑”，“目前在美国境内的CMO（委托生产）和CRO（临床试验受托机构）遴选也已进入合同协商阶段，一旦签约完成，将按计划无障碍地启动临床试验。”
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他还表示：“此次APUS的上市，不仅仅是单纯的资金筹集，更在于扩大全球合作伙伴关系、改善股票流通环境以及提升市场信任度，具有重要意义”，“今后也将继续在资金透明使用和股东价值最大化方面全力以赴。”
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