KRPIA对国内100名医务人员进行问卷调查
建议在健康保险中引入“快速登记程序”

有调查结果显示,国内医务人员认为,有必要缩短创新新药纳入国民健康保险给付目录(适用)所需的时间,并扩大患者的治疗机会。


“创新新药从获食药处批准到纳入医保耗时过长” View original image

由外资制药企业为主组成的韩国全球医药产业协会(KRPIA)委托全球民调机构益普索研究公司(Ipsos Research),在今年1月以100名国内医务人员为对象就新药可及性进行问卷调查。KRPIA于14日表示,调查结果显示,所有受访医务人员一致认为,从获得食品医药安全处许可到适用健康保险为止所需的时间“很长”。其中,74%指出“太长”。


关于获批后到纳入健康保险给付目录为止的适当期限,81%的医务人员回答“最长10个月”,其中41%认为“6个月以内”较为适当。


以2022年为基准,在韩国,创新新药从获得食药处许可到被纳入健康保险给付目录平均耗时608天,比同一时期德国的281天、日本的301天、法国的311天更长。


83%的医务人员表示,如果“在海外已被普遍使用的药品在国内也能适用健康保险给付,患者的治疗结果将会得到显著改善”。对于“即使是已经纳入健康保险给付目录的药品,如果放宽给付标准,使药品能够更早或更广泛地使用,患者的治疗结果将会大幅改善”,也有85%的医务人员作出了肯定回答。


另外,仿照食品医药安全处通过“全球创新产品快速审评(GIFT)”制度,将针对重症或威胁生命疾病药物的审批审查期限最多缩短75%的做法,呼吁保健福祉部也应在健康保险适用方面引入“快速纳入程序或制度”的医务人员比例高达95%。


94%的医务人员指出,“韩国的新药可及性低于海外水平”,97%表示,为了防止跨国制药企业因国内医药品相关监管而放弃在韩上市创新新药的“排除韩国(Korea-passing)”现象,政府需要制定适当且合理的药价。


76%的受访者担忧,“在国内全部医药费用中,新药支出占比(13.5%)比经济合作与发展组织(OECD)平均水平(33.9%)低了60%”,同时,认为“有必要将韩国的新药给付及可及性提升到经济合作与发展组织前10个国家的水平”的意见也达到了88%。



KRPIA相关人士表示:“一线照护患者的医务人员最为惋惜的是,由于引进创新新药被延迟,患者在治疗中面临困难,他们希望新药能以更迅速、更广泛的范围纳入健康保险给付。”“期望本次调查结果能有助于构建以患者为中心的治疗环境和相关政策设计。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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