JW中外制药于31日表示，在其供应的血友病治疗药物“赫姆利布拉”给药的重度A型血友病患者中，生活质量显著改善的研究结果，已在“欧洲血友病协会年会（EAHAD 2025）”上公布。
欧洲血友病协会年会是分享血友病及其他出血性疾病领域最新研究与治疗方法的国际学术会议。本次年会自上月5日起在意大利米兰举行，为期3天，来自全球的医疗专家、研究人员及患者团体等参会，交流相关疾病的知识与经验。
本次研究由瑞典隆德大学转化医学系教授Jan Astermark领导的研究团队主导。研究团队以既往已使用第Ⅷ因子制剂接受预防治疗24周以上的重度A型血友病患者共28人（成人16人、青少年12人）为对象，在为期48周的赫姆利布拉给药后，对其生活质量及出血变化等进行了分析。
研究结果显示，即使在使用赫姆利布拉治疗后，患者的身体活动水平和关节健康仍保持稳定，而出血发生则大幅减少。
在利用血友病患者生活质量评估工具开展的调查中，患者在日常生活以及社会·休闲活动中对出血的担忧和不适感整体减轻。尤其是成人中有55.7%、青少年中有33.4%表示治疗变得更加方便。
在问卷调查中，92%（23/25名）的参与者表示，比起既往第Ⅷ因子制剂，更偏好赫姆利布拉治疗。主要原因包括“给药次数减少（69.6%）”、“生活质量改善（43.5%）”、“给药方式更便捷（34.8%）”等。
不仅生活质量方面有所改善，抑制出血的效果也十分突出。在各种身体活动中未发生需要治疗的出血的患者人数，在使用既往第Ⅷ因子制剂时为11人，而在转换为赫姆利布拉后增至21人，几乎增加到原来的2倍。此外，在所有类型出血或完全未发生需要治疗的出血方面，使用赫姆利布拉后达到“零出血”的患者人数也均有所增加。
关节健康同样保持稳定。未出现新的关节损伤，患者的关节状况整体维持不变。同时，赫姆利布拉在安全性方面也显示出良好结果。部分患者出现注射部位反应、头痛、疲劳感等不良反应，但并未报告新的不良反应类型。
研究团队表示：“本研究表明，与既往第Ⅷ因子预防治疗相比，赫姆利布拉不仅在出血管理方面表现更佳，在治疗便利性和帮助患者维持日常生活方面也能带来更好的效果。”
JW中外制药相关负责人表示：“本次研究的意义在于确认赫姆利布拉并非仅仅是更换药物，而是一种能够为患者日常生活带来实质性改变的治疗选择”，“期待赫姆利布拉能成为A型血友病患者更高效且更便捷的治疗方案。”
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