Dx&Vx表示,基于胰高糖素样肽‑1(Glucagon-like peptide-1, GLP-1)受体激动剂的口服抗肥胖药物,其第二个新药候选物已于本月2日完成专利申请。


公司方面称,继上月26日之后又追加完成第二个候选物的专利申请,由此将加快开发进度,以在预计到2030年全球市场规模将增长至100万亿韩元以上的抗肥胖药物市场中强化竞争力。


Dx&Vx此次申报的两项专利均基于小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA, Glucagon-like peptide-1 receptor agonist)技术,但通过各不相同的化合物结构和作用机制,预计将展现出差异化疗效。通过这种方式,Dx&Vx开发出多种小分子GLP-1RA化合物,由此也为今后根据患者个体特征提供个性化治疗打开了可能性。


Dx&Vx对开发速度充满信心的原因在于,引领本项目的新药开发团队博士级研究人员均出身于韩美药品和大熊制药,拥有丰富的经验和技术积累。Dx&Vx新药开发本部汇聚了在自主合成、药理/毒理、临床及法规事务等新药开发全周期拥有实战经验的专家,以及全球商务拓展(Business Development)专家,因此能够极为高效、迅速地推进药物开发和临床试验,并可直接推动全球许可授权。


尤其是全面负责新药开发的首席执行官Kwon Gyu-chan,是韩国屈指可数的新药开发专家之一,在韩美药品任职期间曾主导多款产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。当时由Kwon代表主导开发的生物新药、中性粒细胞减少症治疗药物Rolontis(美国商品名:Rolvedon),在去年于美国和韩国共实现约900亿韩元的销售额。由于其在新药商业化和对外许可方面具备专业经验,因此对项目成功的信心也更高。



Dx&Vx的这一研究成果在业内也备受瞩目。据悉,目前部分国内外制药与生物企业正积极探讨多种合作可能性。公司计划通过早期对外许可、全球联合临床以及研发经费投资等多种战略性合作选项,进一步加速口服GLP-1抗肥胖药物的开发进程。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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