THE E&M于22日表示,其关联公司Luca AI Cell用于预防呼吸道疾病和缓解症状的鼻腔喷雾产品以及新冠肺炎抗原快速检测试剂盒的销售额正在急剧增长。
据公司方面介绍,近期新冠肺炎、百日咳、支原体肺炎等同时流行,预防及诊断产品相关需求日益增加。尤其是“Luca新冠肺炎抗原快速检测试剂盒”,是一款可检出包括近期新冠奥密克戎优势株KP.3在内的所有新冠变异病毒的产品,目前通过全国43家代理商及网络销售等渠道,向全国药店、医院和诊所等供应。
公司方面补充称:“与今年6月相比,截至8月销量增长了5274%,销售率大幅攀升,随着需求激增,公司正将产量维持在最大水平”,并表示“预计良好的销售势头将在一段时间内持续”。
自奥密克戎流行之后,虽说重症化率和致死率有所下降,但近期新冠患者增加,前往急诊室的新冠患者也从今年6月的2240人增至上月的1万1627人,并持续上升,社会对新冠再次流行的担忧仍在加剧。
由于人体产生的抗体会随着时间自然下降,再次感染新冠的风险依然存在。对此,韩国疾病管理厅曾表示,近期出现的新冠再流行,是因为去年冬季新冠19相对流行较少,加之预防接种率偏低,最近奥密克戎变异病毒KP.3流行,以及暑期出行人群增加等因素叠加,导致新冠19患者数量上升。
通过应用Luca AI Cell的核心技术LLBTM(Luca Lipid Bilayer,Luca脂质双层)技术,提高了抗原快速检测试剂盒的准确度,并大幅缩短检测所需时间,使得在5分钟内即可确认检测结果。公司方面表示,今年Luca新冠肺炎抗原快速检测试剂盒已获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)的销售批准,正推进进入包括澳大利亚和东南亚在内的海外市场。
同时,“Luca V-Defense鼻腔喷雾(LUCA V-Defense Nasal Spray)”是一款在新冠19感染途径——鼻腔黏膜上形成抗菌保护膜的产品,在“无口罩时代”可成为有用的替代方案,若与Luca新冠19抗原自测检测试剂盒配合使用,可用于防范新冠再感染。
公司方面解释称,根据在海外进行的新冠病毒抗菌实验结果,鼻腔喷雾在1分钟内显示出99.7%的抗病毒效果,因此有望对各种呼吸道疾病同样发挥抗病毒效果。
此外,该产品已获得韩国食品医药品安全处、美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲CE认证,其安全性得到验证。产品不含类固醇、抗组胺药及甲唑啉类成分,可避免耐药性或副作用问题。由于含有从天然红藻中提取的有效成分和抗菌脂质,儿童和孕妇也可以使用。
Luca AI Cell营销常务Kim Changdeok表示:“我们已经完善了应对下一次大流行的预防—诊断类生物产品阵容”,并称“Luca新冠19抗原自测检测试剂盒将与鼻腔喷雾一起,在日常生活中作为最低限度的安全装置,提高使用价值”。
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