放射性药品专业企业Futurechem于13日表示,面向去势抵抗性转移患者的前列腺癌治疗药物FC705,已在美国启动2a期临床试验首例患者给药。


FutureChem CI【图片由FutureChem提供】

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前列腺癌仅在美国每年就有约27万名新增患者持续出现,是美国男性发病率最高的典型男性肿瘤。Futurechem的FC705是一款正在开发中的前列腺癌治疗药物,目标是成为在同类药物中“同类最佳(Best-in-class)”的新药,其特点是在仅使用一半给药剂量的情况下,将辐射暴露等不良反应降至最低,同时相比竞争药物实现更高的肿瘤摄取率,从而最大化治疗效果。



FC705在美国的临床试验将在马里兰大学医学中心等5家中心开展。此前进行的1期临床中,患者对治疗产生应答的比例——客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均为100%。参与临床试验的所有患者均被确认出现前列腺特异性抗原(PSA)下降。在美国2a期临床中,将以100毫居里(mCi)剂量(3700兆贝可(Mbq))对20名患者进行重复给药。通过本次试验,计划评估该药物在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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