生物医药品委托开发生产(CDMO)企业Prestige Biologics 10日表示,已聘请曾在全球制药公司龙沙(Lonza)任职的Fionn Huang出任全球商务拓展(Business Development)中心总监。


Prestige Biologics表示,公司将以熟悉中国市场的新加坡籍总监Fionn Huang为核心,重新制定并推进符合变化中的CDMO市场趋势的营销战略。Fionn Huang总监将负责包括中国在内的亚太地区的全面海外销售活动。在韩国国内,则由今年3月新设的“应对美国《生物安全法》任务小组”以“双轨制”方式,负责接待近期以寻找中国CDMO替代企业为目的而前来参观忠北五松总部的新客户需求。


业界评价认为,Fionn Huang总监在全球CDMO行业中全面负责工艺及业务开发、销售管理领域,拥有15年以上丰富经验,是一位专家。他在新加坡国立大学(NUS)取得生物医学科学学士学位,又在美国Quantic商学院取得工商管理硕士(EMBA)学位,之后曾就职于龙沙、默克(Merck)和赛默飞世尔(Thermo Fisher)。他在全球CDMO龙头企业龙沙的美国法人及新加坡分公司从事质量保证工作起步,历经生产、良好生产规范(GMP)认证、市场营销、销售等全领域,在10年间发挥了重要作用。此后,他在全球大型制药企业默克担任面向包括中国在内的亚太地区客户的CDMO销售总监,并在美国生物企业赛默飞世尔担任销售负责人,负责包括生物医药品生产设施自动化及GMP相关业务在内的工作。


Prestige Biologics期待,随着Fionn Huang总监的加入,公司在美国和中国的CDMO业务拓展将进一步加速。Fionn Huang总监精通英语和中文,计划凭借其在全球CDMO企业中国、新加坡分公司的长期任职经验和人脉网络,重点开拓中国市场。尤其是将战略重点放在承接包括目前被美国限制交易的WuXi Biologics在内的中国CDMO企业的订单上。


Fionn Huang总监表示:“我将在全球制药公司长期工作期间积累的广泛网络和生物医药品生产经验,与K-Bio相结合,创造多样的商业机会。”



Prestige Biologics表示:“可谓‘中国通’的Fionn Huang总监加盟,是公司针对美国《生物安全法》相关问题所采取的前瞻性、积极应对战略之一,公司正通过追加引进全球销售专家和实务人才,分阶段推进为实现工厂满负荷运转所需的各项准备。”


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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