Tiumbio在美国癌症研究协会发布“TU2218免疫抗癌药”研究
Tiumbio公司11日表示，已在美国癌症研究协会（AACR）2024年年会上公开了其免疫抗癌药TU2218的临床前动物实验研究海报。
Tiumbio公司于当地时间本月9日，在AACR学会上以乳腺癌模型（4T1细胞系）及结直肠癌模型（MC38及CT26细胞系）为对象，将现有已获批治疗方法作为对照组，发布了关于与TU2218联合给药时的治疗结果及安全性的海报。
TU2218是一款双重抑制剂，可同时阻断已知会干扰免疫抗癌药活性的转化生长因子（TGF）-β和血管内皮生长因子（VEGF）通路，从而最大化提升以Keytruda为代表的免疫抗癌药的疗效。
在AACR上公布的三项动物实验中，在乳腺癌小鼠模型（4T1）中，TU2218与抗程序性细胞死亡蛋白（PD）-1治疗药物联合给药的方案，与现有获批治疗方法——抗PD-1治疗药物与化学疗法的联合方案相比，在肿瘤生长抑制率（TGI）方面呈现出具有统计学意义的改善。此外，在结直肠癌模型（MC38细胞系）中实施的TU2218与抗PD-1治疗药物以及抗CTLA-4三联联合疗法，相比于仅联合使用后两种药物、未加入TU2218的对照组，也展现出更优的治疗效果。三联联合疗法的TGI为84%，高于对照组的70%。尤其是三联疗法中即便将抗CTLA-4治疗药物的剂量降至原来的十分之一，仍获得上述结果。
公司方面表示：“抗PD-1治疗药物与抗CTLA-4治疗药物的联合给药虽然治疗效果较好，但副作用也较为严重，导致在患者处方上存在困难。TU2218与三联方案联合给药时，可以在低于获批剂量的水平下使用抗CTLA-4，这一事实为在降低副作用发生可能性的同时，仍可发挥有效抗癌作用提供了成为治疗选项的科学依据。”
公司还表示，在结直肠癌模型（CT26）中，也确认了TU2218联合给药时的有益结果。TU2218与靶向抗癌药仑伐替尼及抗PD-1治疗药物联合给药后，TGI达到99%，与仅联合使用仑伐替尼和抗PD-1治疗药物的对照组TGI 76%相比，结果在统计学上具有显著改善。据介绍，完全缓解率也高达67%。
Tiumbio公司代表Kim Huntaek表示：“本次在AACR上公布的研究结果，是在未被满足的医疗需求较高的乳腺癌及结直肠癌模型中，确认TU2218多种联合给药可能性的重要成果。TU2218的联合给药效果，正通过临床前和临床试验，在多种癌种中不断证明其协同效应。”
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