“MT122”自身免疫疾病抗体疗法新药开发提速…候选物质筛选加速

Medytocs表示,中重度重症肌无力治疗药物“MT122”开发项目已被选定为国家新药开发产业团(KDDF)主导的“2023年第3次国家新药开发事业课题”。


Medytoks首尔办事处全景。Medytoks提供

Medytoks首尔办事处全景。Medytoks提供

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国家新药开发事业是为强化韩国制药与生物产业的全球竞争力,对候选物质发掘、非临床、临床试验等新药开发全周期阶段予以支持的跨部门研究开发(Research and Development)项目。Medytocs入选了旨在助力优质候选物质导出及进入临床阶段的“新药研究开发生态体系构建研究”课题,今后2年将获得用于候选物质导出的研究开发经费支持。


MT122是Medytocs为治疗罕见自身免疫性疾病——重症肌无力而开发中的抗体治疗管线。其特点是不同于现有治疗药物,不具备免疫抑制作用,因此有望适用于更大范围的患者。Medytocs还表示,该药物给药剂量较少,且患者易于自我给药,预计在使用便利性方面具有优势。


Medytocs相关负责人表示:“以MT122入选国家新药开发事业课题为契机,公司将加快新药开发步伐。包括目前正在进行非临床试验的罕见疾病治疗药物‘MT107’以及抗癌药‘MT117’、‘MT124’、‘MT133’,还有即将在韩国申请品种许可的下一代脂肪溶解注射剂‘MT921’在内,我们将通过汇集研究开发能力和技术积累,打造新的管线,迈向全球生物制药企业。”



另一方面,Medytocs也在其主力业务肉毒毒素领域集中投入研究开发力量。以进军全球发达市场为目标,正在加快推进无动物源液体制剂毒素“MT10109L”向美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)提交生物制品许可申请(Biologics License Application)的进程。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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