GC녹十字MS于18日表示，公司已获得食品医药品安全处颁发的登革热病毒快速诊断试剂“GENEDIA W Dengue NS1 Ag”抗原检测和“GENEDIA W Dengue IgM/IgG Ab”抗体检测的出口用许可。
GC녹十字MS此次开发的登革热诊断试剂采用了与新冠肺炎快速诊断试剂相似的原理。通过血液检体，在20分钟内即可完成登革热诊断，并可检测出4种登革病毒血清型。公司方面说明称，在内部获取的临床检体试验中，与他社产品相比，该试剂表现出更高的敏感度和准确度。
登革热与寨卡病毒类似，是以热带及亚热带地区为中心，由埃及伊蚊传播的典型病毒性发热性疾病。其症状与基孔肯雅热等其他蚊媒疾病相似，需要进行鉴别诊断。近年来，随着全球变暖和气候变化加速，蚊媒疾病在国际范围内的传播风险不断上升，防疫和诊断的重要性也日益凸显。
GC녹十字MS相关负责人表示：“近期以东南亚和南美洲为中心，作为蚊媒疾病的登革热病毒扩散，全球感染者激增。借此次取得出口用许可之机，我们期待在蚊媒感染病毒诊断试剂市场中迅速扩大销售额。”他还表示：“除登革热外，针对其他蚊媒传染病的后续产品开发也在推进中。”
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