李健熙会长捐款结出“免费提供儿童白血病精准医疗”硕果

by Lee Myeonghwan

Published 31 May.2023 10:39(KST)

面向全国儿童青少年白血病患者
免费提供基因组分析检测…每年惠及400人

首尔大学医院小儿癌症·罕见疾病支援事业团31日表示，自5月起已开始面向全国小儿及青少年白血病患者，免费提供治疗决策和预后预测所需的“基于下一代测序的基因组检测”。该事业团以已故三星电子会长李健熙的捐款运营。

首尔大学医院全景。首尔大学医院提供

国内每年新发小儿青少年肿瘤患者约1000至1200人，其中约30%为急性白血病患者，占比最大。小儿青少年肿瘤被认为是儿童期最常见的死亡原因之一，但近年来，通过基因组分析实施精准医疗，已有超过80%的患者实现治愈。

通过此次基因组分析检测，小儿青少年白血病患者有望根据预后及早期治疗反应制定治疗策略，在最大限度提高治疗效果的同时，将抗癌药物毒性降至最低，从而接受精准医疗。尤其是借助基于下一代测序的基因组检测，已经能够把握肿瘤细胞的特征。事业团解释称，通过这一手段，可以进行更加精细的分型、治疗反应预测以及预后评估等。

下一代测序检测是一种通过骨髓或血液等样本一次性分析多种基因的检查。该检查费用超过200万韩元，价格昂贵，虽然有部分纳入健康保险报销，但仍有一半以上由患者自付。白血病初次诊断时，将分别对白血病细胞基因组和患者基因组进行两项检测，如发生复发，将再次对白血病细胞基因组进行检测。

为此，小儿癌症·罕见疾病支援事业团的小儿癌症事业部决定通过医院间协作，为全国小儿青少年白血病患者免费提供基于下一代测序的基因组检测。检测费用将使用李健熙会长的捐款予以支出。各医院采集患者检体后送至中央检测机构，由综合基因组分析委员会对结果进行分析，并将检测结果反馈给患者主治医生。预计通过该项目，全国每年约有400名患者将受益。

课题负责人、首尔大学医院教授 Kang Hyeongjin 表示：“得益于这笔意义重大的捐款，通过对白血病细胞实施基于下一代测序的基因组检测，就有可能据此进行治疗决策和预后预测”，“借此契机，我们可以面向全国小儿白血病患者提前实施药物代谢基因组、药物不良反应预测基因组检测，从而预判并最大限度减少治疗副作用，得以实现发达国家水准的精准医疗”，并对此表示感谢。

Kang 教授接着强调说：“从长远来看，我们将努力把以精准医疗为基础的治疗扩大支持到国内所有小儿青少年肿瘤。”

另一方面，小儿癌症·罕见疾病攻克事业自2021年至2030年为期10年，正在推进以研究为基础、旨在解决处于医疗福利盲区的国内小儿癌症及小儿罕见疾病问题的项目。事业团下设小儿癌症事业部、罕见疾病事业部和共同研究事业部，正推进多项项目。