公布HER2阳性胃癌患者全球Ⅱ期临床随访结果
“截至39个月时点仍未达到无进展生存期中位数”

Appclon表示,其自主发现并技术转移的HER2靶向胃癌治疗药物HLX22(开发代号AC101),在全球Ⅱ期临床长期随访中再次确认具有延长无进展生存期(PFS)的可能性。


Jafar Azhani 美国得克萨斯州MD安德森癌症中心教授。Appclon 供图

Jafar Azhani 美国得克萨斯州MD安德森癌症中心教授。Appclon 供图

View original image

Appclon的全球合作伙伴恒瑞医药于21日发布了HLX22全球Ⅱ期临床总负责人(PI)、美国得克萨斯州MD安德森癌症中心教授Jafar Aghani的采访。


据采访内容,HLX22Ⅱ期临床在约39个月长期随访时点,仍未达到无进展生存期中位数(mPFS)。据公司介绍,患者的无进展生存期目前仍在延长。


HLX22是一款正在开发中的用于HER2阳性胃癌一线治疗的抗体药物。其以区别于现有HER2靶向药物的全新结合位点为靶点的作用机制为基础,在联合治疗中被认为具有协同增效的潜力。


Aghani教授在采访中表示:“HLX22基于有别于现有治疗药物的差异化作用机制,正在展现新的治疗可能性”,“有望助力解决HER2阳性胃癌患者尚未满足的临床需求”。



目前,HLX22的全球Ⅲ期临床正在进行中。Appclon期待,随着后续临床推进,有望产生里程碑付款及特许权使用费收益。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。

不容错过的热点