“从减重到抗癌扩张创新版图”……Hanmi在AACR大量发布下一代新药

by Jeong Donghoon

Published 28 Apr.2026 14:01(KST)

Hanmi制药公布8个新药的9项研究结果

Hanmi制药公开了应用下一代模态（治疗路径）技术的抗癌新药管线研究结果，着手巩固未来增长动力。

Hanmi制药28日表示，公司于本月17日至22日（当地时间）参加在美国圣迭戈举行的“美国癌症研究学会（AACR 2026）”，并发布了与8个新药候选物相关的9项研究成果。这一成绩使其在国内制药·生物企业中，连续4年保持单次学会上发表研究成果数量最多的纪录。

Hanmi制药研发中心研究员从本月17日至22日（当地时间）在美国圣迭戈举行的“美国癌症研究学会（AACR 2026）”上，向与会者讲解展示创新抗癌新药研究成果的海报内容。Hanmi制药供图

本次学会上亮相的抗癌管线涵盖信使核糖核酸（mRNA）、靶向蛋白降解（TPD）、抗体-药物偶联物（ADC）、双特异性抗体等核心抗癌技术。整体可分为三大领域：调控特定蛋白质的靶向抗癌药、以下一代模态为基础的靶向抗癌药，以及通过激活免疫细胞的下一代模态免疫抗癌药。

在靶向抗癌药领域，公布了EZH1/2双重抑制剂（HM97662）、选择性HER2抑制剂（HM100714）、SOS1-KRAS相互作用抑制剂（HM101207）的研究成果。HM97662可同时抑制EZH1和EZH2蛋白，在特定基因突变实体瘤模型中，通过联合给药确认了其克服既有药物耐药性的可能性。HM100714在HER2突变癌症中展现出强效抗癌功效，并在脑及脑膜转移模型中表现出良好的安全性。阻断KRAS突变激活的HM101207与其他信号通路抑制剂联合使用时产生协同效应，显著延缓了耐药性的发生。

作为下一代模态基础的靶向抗癌药，应用全新平台技术的“EP300选择性降解剂”首次亮相。实体瘤动物模型实验结果显示，该物质在毒性低于现有双重抑制剂的同时，通过合成致死机制发挥出色的抗癌效力。

在免疫抗癌药领域，公布了STING mRNA与p53 mRNA抗癌新药，以及由北京Hanmi制药主导开发的BH3120（4-1BB × PD-L1双特异性抗体）和BH4601（B7H3 × PD-L1双特异性抗体ADC）的研究成果。可进行全身给药的STING mRNA新药被证实具有一方面激活免疫、另一方面抑制癌细胞增殖的双重机制。p53 mRNA新药在卵巢癌模型中展示了肿瘤抑制蛋白修复治疗在精准医疗中的应用潜力。

此外，采用双特异性抗体平台“Pentambody”的BH3120在与CD3 T细胞结合体联合用药时，通过相互补充的免疫作用，将抗癌效果最大化。基于双特异性ADC的BH4601在多种实体瘤中，相较于传统ADC提出了减少药物耐药性并实现更强抗肿瘤活性的作用机制。