环状RNA结合高分子递送载体…通过静脉注射直接重新编程免疫细胞
证实在脾脏内实现T细胞靶向递送…展现下一代低成本CAR-T的可能性
Alginomics公司30日表示,通过与仁荷大学研究团队的联合研究,开发出一种可在体内直接操控免疫细胞的“体内(in vivo)CAR-T”治疗平台。该研究结果已于27日发表在国际学术期刊《美国化学会生物材料科学与工程》上。
本次研究通过将环状RNA与基于聚氨基酸的高分子递送载体结合,仅依靠静脉注射就实现了向免疫细胞递送基因的技术。研究团队确认,经静脉注入的RNA主要被递送至富含免疫细胞的脾脏,尤其能高效递送至T细胞。
现有CAR-T治疗需要经过在体外操作患者细胞的复杂工艺。相比之下,本次技术通过在体内直接递送CAR基因,被评价为有望实现工艺简化和成本降低。
研究团队解释称,环状RNA在结构稳定性和表达持续性方面,相较于传统线性RNA表现出更优越的特性。高分子递送载体同样被证实在提高细胞内递送效率方面发挥了作用。
参与研究的仁荷大学教授 Kim Hyunjin 表示:“将以本次技术为基础,通过持续研究开发基于聚氨基酸高分子的基因治疗药物。”
Alginomics公司代表 Lee Sungwook 表示:“我们确认了环状RNA技术可应用于免疫细胞靶向基因治疗”,并称“今后将扩大包括体内CAR-T在内的免疫细胞基础治疗药物的开发”。
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