股份公司LigaChem Bio Science表示,将于18日公开其正在开发为多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)治疗药物的两款新一代BCMA(B细胞成熟抗原)靶向抗体偶联药物(ADC)管线LCB14-2524和LCB14-2516的研究结果。

LigaChem Bio将于AACR公布新一代BCMA ADC临床前研究结果 View original image

此次研究成果将于下月17日至22日(当地时间)在美国圣迭戈举行的“美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research,AACR 2026)”年会上以海报形式发表,相关摘要已于17日通过学会官网对外公开。


本次将要发表的BCMA抗体偶联药物是LigaChem Bio正在推进的“BioBest”战略中的核心项目之一,在公司目前拥有的多个BioBest管线中,其开发进度处于最前列。


在多发性骨髓瘤治疗市场上,近期随着“Blenrep(belantamab mafodotin)”重新获批,BCMA靶向治疗的重要性已经得到验证,但Blenrep所具有的高眼毒性(角膜病变,keratopathy)问题仍然是亟待解决的课题。为克服这一局限,LigaChem Bio利用其自有抗体偶联药物平台“ConjuAll™”,设计出了两种在最大化疗效的同时将毒性降至最低的差异化候选物。


在本次摘要中公开的首个候选物“LCB14-2524”是一种在强化抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)功能的抗体上,结合LigaChem Bio新一代LBG(β-glucuronide)连接子并偶联MMAF有效载荷而成的药物。另一款候选物“LCB14-2516”则是在提高安全性的抗体上,装载自主研发的PBD前药有效载荷,从而最大化治疗效能。两种物质在临床前阶段与对照药Blenrep相比,均证明了远超对照的细胞毒性及疗效。



目前,LigaChem Bio正加紧准备BCMA抗体偶联药物进入全球临床试验的临床试验用新药(Investigational New Drug,IND)申请。公司计划以本次AACR发表为起点,证明处于“BioBest”战略前沿的BCMA抗体偶联药物管线的价值,并迅速推进后续BioBest管线的开发,将研发力量集中于为患者尽快提供较现有治疗药物更安全、更强效的治疗选择。


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