三一制药在去年12月重启销售的黄斑变性治疗药物“Afplib”正在市场上重新扩大存在感。
“Afplib”因与Regeneron之间的专利纠纷被法院裁定批准销售禁令，自去年年初起停止销售，但随着法院在去年12月作出取消销售禁止假处分的决定，国内流通已恢复正常。业内评价认为，凭借该判决，“Afplib”在合法进入市场的同时也确保了供应稳定性。
三一制药自12月起恢复“Afplib”的销售，截至近期已实现累计销售额16亿韩元，销售正快速回升。
“Afplib”（通用名：Aflibercept）是由Samsung Bioepis开发的黄斑变性治疗药物“Eylea”的生物类似药，由三一制药签订了在韩国国内独家流通及销售合同并负责销售。
“Afplib”的主要成分Aflibercept通过抑制血管内皮生长因子（VEGF），发挥预防眼内异常血管生成的作用机制。通过阻断VEGF，延缓或减少视网膜损伤，从而保护视力，被用作黄斑变性治疗药物。黄斑变性是由于眼球视网膜中心部位神经组织——黄斑（macula）发生老化、炎症等，引起视力障碍的疾病，严重时可导致失明，并且持续治疗给患者带来较大费用负担。
根据IQVIA数据，Eylea在韩国国内市场规模约为870亿韩元，国内市场竞争十分激烈。近期，预充式注射器（在注射器内预先装填药物的产品）类型上市，以提高给药便利性的产品使竞争进一步加剧。Samsung Bioepis也已开发出“预充式注射器”类型产品，最快将从第一季度起通过三一制药在韩国国内市场推出。
公司相关人士表示：“自Afplib恢复销售以来，销售额恢复速度快于预期”，“随着预充式注射器类型产品上市带动处方扩大，Eylea生物类似药在市场中的地位将进一步加强。”他还表示：“预计今年随着Afplib销售重启以及中枢神经系统（CNS）业务向好，公司整体业绩有望实现有意义的增长。”
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