三养BioPharm于22日表示，将利用其自主开发的基因递送载体“SENS（Selectivity Enabling Nano Shell）”开发特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）mRNA治疗候选物。
三养集团医药·生物部门子公司三养BioPharm于22日表示，近期入选由国家新药开发事业团主导的“2025年第2次国家新药开发项目”中新药研究开发生态体系构建研究课题，并签署协议，共同推进特发性肺纤维化治疗候选物的开发。
特发性肺纤维化是一种慢性进展性肺部疾病，由于柔软的肺组织被过度替换为类似胶原蛋白的纤维性组织，导致肺脏因纤维化而变硬，从而引起呼吸功能下降。全球约有300万名患者患有该病，治疗药物需求呈增长趋势。特发性肺纤维化治疗药物市场规模去年约为32.9亿美元，预计到2034年将达到约60.7亿美元。
目前已获批准的治疗药物为抑制肺纤维化病理机制（TGF-β）的口服药物，虽然可以延缓疾病进展，但存在需要每天服用3次，且长期服用时可能出现消化系统不适或肝功能异常等副作用的局限。
为克服现有治疗药物的局限性，三养BioPharm拟利用其自主开发的基因递送载体“SENS”，提高给药安全性和治疗效率。SENS是一项将小干扰核糖核酸（siRNA）、信使核糖核酸（mRNA）等新一代核糖核酸（RNA）基治疗药物选择性递送至肝、肺、脾等特定组织的技术。
通过本次课题，三养BioPharm将把抑制肺纤维化病理机制的调节因子以mRNA形式实现，并装载于SENS中，从而导出可选择性递送至肺组织的非临床候选物。KDDF将在今后2年内提供候选物开发所需的研究开发资金支持。
据三养BioPharm相关负责人表示：“通过本次课题导出的候选物，将以可选择性递送至特定组织的SENS平台优势为基础，强化药效持续性和安全性，最终将重点放在提高治疗效率上”，“并将借此机会证明三养BioPharm在基因治疗药物领域的世界级技术竞争力。”
另一方面，国家新药开发事业是为强化国内制药·生物产业的全球竞争力而启动的跨部门国家研究开发项目。自2021年起为期10年，以强化国内新药开发研究开发生态体系、创造全球实用化成果以及在保健医疗领域创造公益性成果为目标，对新药开发的全周期阶段提供支持。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
