Vivozon制药关联公司Vivozon于24日表示，其正在开发的神经病理性疼痛治疗新药候选物质“VVZ-2471”最终入选由国家新药开发事业团主导的“2025年第二次国家新药开发项目”临床2期阶段课题。
Vivozon将在今后2年内以与政府配套出资的形式获得研发支持。在此基础上，公司计划强化VVZ-2471的全球竞争力并加速开发进程。
VVZ-2471是一种同时阻断5-羟色胺2A型受体（5-HT2A）和代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的创新新药（First-in-class）双重作用机制的非阿片类治疗候选物质，正面向带状疱疹后神经痛（PHN）患者开展开发工作。由于PHN的治疗选择有限、现有药物反应率低且不良反应负担较高，医疗界对具有全新作用机制的治疗药物存在较大需求。
Vivozon目前正在以韩国境内PHN患者为对象，开展为期4周给药的临床2期试验。若该试验得出积极的有效性和安全性结果，公司计划将其扩展为以13周给药为基础的全球临床试验。
全球临床试验计划在美国、欧洲、亚洲等多地区实施，这是考虑到韩国国内PHN患者招募受限而作出的战略性决定。此外，在美国正在进行的VVZ-2471临床1b期试验中，公司将获取安全性及药代动力学（PK）数据，并用于今后优化全球2b/3期临床试验设计。
Vivozon相关负责人表示：“本次入选国家新药开发项目临床2期课题，是VVZ-2471开发过程中的一个重要阶段。我们将以政府支持和正在推进的全球开发战略为基础，稳步推进PHN治疗药物的开发。”
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国家新药开发事业是为增强韩国制药与生物产业的全球竞争力而启动的跨部门国家研究开发（R&D）项目。自2021年起，为期10年，以强化韩国新药开发研究开发生态体系、创造全球实用化成果以及在保健医疗领域创造公益性成果为目标，对新药开发的全周期阶段提供支持。
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