“将在抗体新药领域持续扩大竞争力”
Celltrion表示，本月3日至6日（当地时间）在美国圣迭戈举行的“World ADC 2025（世界ADC大会）”上，公司首次通过张贴论文的形式公开了其抗体-药物偶联物（ADC）新药管线在抗癌效能方面的扩展性非临床研究结果。
World ADC是全球最具权威性的ADC专题会议，来自世界各地的1400余名专家和产业相关人士在此汇聚，分享最新ADC技术及相关研发成果。Celltrion于大会第三天即5日上午，公布了其自主研发中的两项新药管线“CT-P70”和“CT-P71”的研究成果。
根据公开的非临床研究结果，CT-P70在表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药模型中，显示出降低细胞存活率及抑制肿瘤生长的效果。
此外，CT-P70不仅在既已证明疗效的非小细胞肺癌中有效，在结直肠癌、胃癌等多种肿瘤类型中也保持了抗癌效能。由此确认了其在包括第三代EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌在内的多种实体瘤中，进一步推进后续临床研究的可能性。
CT-P71在尿路上皮癌、乳腺癌、前列腺癌模型中，展现出与已获批准的ADC治疗药物“Padcev（通用名：Enfortumab Vedotin）”相当水平的抗癌效果。在综合考虑偶联于CT-P71抗体上的药物安全性的前提下，有望通过给予更多药物剂量以获得更高疗效。尤其是在对Padcev产生耐药及无应答的模型中，CT-P71仍维持抗癌活性，显示出作为Padcev之后治疗选择方案的潜在可能。
Celltrion正在开发的CT-P70和CT-P71分别是以诱导肿瘤生长的cMET（细胞生长因子受体）以及在肿瘤中可见的Nectin-4为靶点的ADC治疗药物。两条管线均已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和韩国食品医药品安全处（MFDS）对其一期临床试验计划（IND）的批准，当前正处于临床试验阶段。
公司表示，既然已经确认两条ADC管线具有扎实的疗效，将在后续临床阶段继续争取取得积极结果，力争完成“同类最佳”（Best-in-Class）新药的开发，使其在同一作用机制的治疗药物中展现出最为优异的效果。
Celltrion相关人士表示：“此次发布是Celltrion自主开发的两款ADC新药在全球舞台上获得竞争力认可的具有重要意义的成果。我们将以在非临床阶段确认的抗癌效能为基础，在临床阶段同样取得优异结果，持续扩大在全球抗体新药领域的竞争力。”
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