Moalifeplus通用疫苗平台获专利注册

by Jang Hyowon

Published 22 Oct.2025 14:02(KST)

Moa Life Plus（代表 Han Sangjin）22日表示，公司自主开发的下一代通用疫苗平台技术近日已完成专利注册。凭借这一成果，Moa Life Plus在传染病应对领域同时夯实了自主技术竞争力和进军全球市场的基础。

此次注册的专利为“在复制不能的腺病毒中同时表达冠状病毒的刺突（S）、核衣壳（N）以及PgsA蛋白的技术”。该技术被评价为一种不仅可应对新冠肺炎（COVID-19）变异株，还可覆盖季节性流感（流行性感冒）等多种传染病的多重抗原平台，克服了单一抗原疫苗的局限，被视为通用疫苗（Universal Vaccine）技术。

Moa Life Plus的疫苗通过识别刺突蛋白形成中和抗体，从而阻断感染，并通过核衣壳蛋白强化细胞免疫，以维持持续且广泛的免疫反应。公司方面解释称，在此基础上再利用PgsA蛋白最大化免疫反应效率，从而诱导出即便面对变异病毒也能应对的强大且持久的免疫反应。

实际上，在国内某病毒专业研究所针对新冠肺炎德尔塔变异株开展的试验中，接种该疫苗人群血清的中和抗体活性（ID50）平均达到3000~4000水平。与现有刺突单一抗原疫苗（平均300~500水平）相比，这一数值最高高出10倍以上，科学地证明了其对变异病毒的广泛防御效果。

业内围绕此次专利注册评价称，“Moa Life Plus正借此迎来向技术驱动型平台企业迈进的新转折点”。当前，在全球制药企业为抢占下一代疫苗平台市场而激烈竞争之际，Moa Life Plus因将多重抗原表达与PgsA细胞膜固定技术相结合，成为国内唯一掌握该自主技术的企业而备受关注。

Moa Life Plus相关负责人表示：“此次专利是一项不受变异影响的新型疫苗平台核心技术成果，可用于应对新冠肺炎之后反复出现的传染病危机”，“我们计划以多重抗原基础的通用疫苗平台为依托，积极推进进军全球市场和技术转移合作。”

另一方面，以去年为基准，全球疫苗市场规模约为720亿美元（约合100万亿韩元）。世界卫生组织（WHO）预计，在今后10年内，通用疫苗平台将有望成长为市场主流。