抗癌病毒平台 GEEV
可经静脉注射 对转移癌等亦有疗效
与免疫检查点抑制剂等联合应用前景可期
新罗真正以新一代溶瘤病毒治疗平台“GEEV”为先锋，正向全球创新药开发市场发起新一轮挑战。
据业界11日消息，新罗真的GEEV平台是一项新一代抗癌药物技术，旨在让溶瘤病毒在体内躲避免疫系统攻击，通过静脉反复给药发挥全身性抗肿瘤效果。溶瘤病毒是一种经过基因改造、只选择性感染癌细胞并将其杀死的病毒。
GEEV最大特点在于可以静脉给药。以往的溶瘤病毒治疗药物多需要直接注入肿瘤内部才能发挥疗效。但这种方式仅局限于局部肿瘤，对转移瘤或深部肿瘤难以适用，存在明显局限。GEEV通过在病毒表面表达补体调节蛋白，使其能够回避补体反应（免疫反应），从而躲避免疫攻击，并引入抑制反复给药时产生的中和抗体反应的机制。通俗来说，新罗真的技术就像给溶瘤病毒套上了一层保护罩，使其在体内不被攻击；同时，即便多次注射同一种药物，也不会让机体误把病毒当作“敌人”而进行阻截。借此，即使通过静脉给予溶瘤病毒治疗药物，也能在体内稳定发挥作用，并在长期反复给药的情况下持续保持抗肿瘤疗效。
前期在临床前阶段获得的数据也印证了这一可能性。在应用GEEV平台的新罗真溶瘤病毒“SJ-600”系列动物实验中，静脉给药反而比肿瘤内直接注射显示出更强的抗肿瘤效果。除了癌细胞被直接破坏之外，肿瘤微环境也发生改变，从而诱发动员全身免疫反应。这意味着，GEEV为从单一肿瘤局部治疗药物向全身性治疗药物的升级奠定了基础。尤其是在肝癌、胰腺癌、结直肠癌等治疗选择有限的实体瘤领域，GEEV的应用潜力较大，产业意义重大。
扩展性也被视为GEEV的另一大优势。新罗真正利用这一平台，一方面自行开发新的管线，另一方面通过与外部技术或候选物质结合，推动拓宽适应症。全球制药企业早已关注到，将溶瘤病毒的直接肿瘤破坏效应与免疫检查点抑制剂、抗体药物或细胞治疗药物联合使用，可以产生协同增效作用。默克（Merck）、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和阿斯利康（AstraZeneca）等全球大型制药公司正积极推进溶瘤病毒与免疫检查点抑制剂的联合临床试验，而GEEV正是能够在这一趋势中获得合作机会的平台。有舆论认为，与国内外生物医药企业开展共同开发或实现全球技术转让的可能性也相当充分。
GEEV的通用性应用还有望从抗癌领域进一步拓展至其他治疗领域，例如罕见病治疗药物、传染病疫苗开发等，都可以应用其底层核心技术。一位新罗真相关负责人表示：“GEEV与抗肿瘤疗效已被证实的免疫检查点抑制剂等药物在联合用药方面具有大量依据，有望在全球临床开发和审批中形成协同效应”，“因此，相较于其他新一代抗癌治疗技术，GEEV在商业化落地方面的可达性更好，开发进度也有望更快。”
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