Vivozon制药关联公司Vivozon的创新新药候选物质“VVZ-2471”被美国国立卫生研究院（NIH）下属国立药物滥用研究所（NIDA）选定为阿片类药物使用障碍（OUD）治疗药物开发课题。
据业界8日消息，Vivozon此次课题入选后，将在5年内获得约640万美元（约9亿韩元）的资助，用于开展非临床试验及临床试验。本次课题是美国国立卫生研究院内部产学共同研究支持项目的一环。研究总负责人为位于美国弗吉尼亚州某大学的临床专科教授。
VVZ-2471是一种同时阻断5-羟色胺5-HT2A受体和mGluR5受体的双重拮抗剂。拮抗剂是指与体内受体结合，从而阻断或减弱神经递质或激素等其他分子作用的药物或物质。目前，该药在韩国正以开发非阿片类镇痛药为目标，针对带状疱疹后神经痛（PHN）患者开展2期临床试验。在非临床研究中已确认其镇痛及成瘾治疗功效，预计今后有望降低阿片类药物和可卡因的成瘾风险，并有助于长期维持戒断状态。
Vivozon也已向美国国立卫生研究院提交了可卡因使用障碍（CUD）治疗药物开发课题。公司方面表示，尽管可卡因成瘾在包括美国在内的全球范围内引发严重的社会和经济问题，但目前尚无治疗药物，因此CUD课题同样获批的可能性较高。如果CUD课题再度入选，预期不仅两种成瘾性疾病治疗药物的开发将取得进展，也将最大化提升VVZ-2471的价值。
Vivozon相关负责人表示：“此次入选意味着VVZ-2471经过美国联邦研究机构对其科学合理性与创新性的严格验证，其潜力已获得认可。我们将与美国的共同研究机构合作，圆满完成课题，开发出阿片类药物与可卡因成瘾治疗药物，从而强化我们在全球中枢神经系统疾病治疗药物市场的地位。”
他还强调：“以此次成果为基础，我们有望向包括美国在内的全球市场提供创新性的成瘾治疗解决方案。”
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