良性前列腺增生与慢性非细菌性前列腺炎治疗药物
东国生物制药19日表示，将于下月1日推出用于治疗良性前列腺增生和慢性非细菌性前列腺炎的新药“Senilton A胶囊”。
该产品含有黑麦、大繁缕、玉米花粉提取物成分，具有抗炎、抗增殖及平滑肌调节作用。其主要成分采用与既有药品“Senilton片”开发公司——瑞典Cernelle公司生产原料相同的制剂形态。Senilton A胶囊由东国生物制药独家销售。
Senilton A胶囊可在包括大学医院在内的全国各级医院和诊所开具处方，并将通过大韩泌尿医学会、大韩前列腺学会、大韩男性科学会、大韩泌尿医学科医师会等多个学会开展积极的宣传活动。
公司方面表示，通过该产品，不仅要改善由良性前列腺增生引起的排尿障碍，还计划凭借其在国内唯一拥有慢性非细菌性前列腺炎适应证的优势，为扩大下尿路症状治疗药物市场作出贡献。Senilton A胶囊与坦索罗辛联合使用时，对改善排尿障碍症状的效果更佳。
以去年为基准，国内前列腺增生患者约为158万人，比2020年增加约21%。其患病率在40岁以上男性中达到30%至40%，代表性治疗药物包括α受体阻滞剂（如坦索罗辛）和5α还原酶抑制剂（如度他雄胺）等。
前列腺炎性疾病患者人数以去年为基准约为25万人，占泌尿医学科门诊患者的15%至20%。在以症状持续3个月以上的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者为对象的国内多中心临床试验中，Senilton A胶囊证实可改善美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分表（NIH-CPSI）总分、疼痛及生活质量（QoL）。目前在国内是唯一拥有慢性非细菌性前列腺炎适应证的药物。
东国生物制药董事长 Jo Yongjun 表示：“Senilton A胶囊将为下尿路症状治疗提供新的选择，并与现有治疗药物产生协同效应。我们将与即将上市的度他雄胺+他达拉非复合改良新药‘Euroguard’及‘Eurolin’一道，确立在泌尿系统疾病治疗药物市场的领军地位。”
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