ABL Bio，双特异性抗体 ABL503 获美加专利授权

双特异性抗体专业企业ABL Bio表示，旗下ABL503（Lazistomig）相关物质专利已获美国和加拿大授权。该专利于2019年2月进行国际申请，目前除美国外，已在哥伦比亚、中国、马来西亚、印度尼西亚、欧亚专利组织、日本、智利、南非和新西兰完成注册，权利将保障至2039年。

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ABL503采用了ABL Bio的4-1BB靶向双特异性抗体平台“Grabody-T”。4-1BB是参与激活免疫细胞之一T细胞的靶点。Grabody-T为克服可能引发严重肝毒性不良反应的4-1BB单抗局限性，而被开发为双特异性抗体结构。通过双特异性抗体，可同时靶向HER2、B7-H4、Claudin18.2等肿瘤抗原，从而设计出仅在肿瘤微环境中激活T细胞的药物。

基于ABL Bio开发的Grabody-T平台的双特异性抗体，除ABL503外，还包括ABL111（Zibastomig）、ABL103、ABL104（YH32364）、ABL105（YH32367）等。目前，ABL111通过与PD-1免疫检查点抑制剂Nivolumab及化疗药物的联合用药Ⅰb期临床试验，被评估为胃癌患者的一线治疗药物。ABL103计划开展与PD-1免疫检查点抑制剂Pembrolizumab及紫杉类药物联合用药的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。

ABL Bio正基于在Ⅰ期临床中确认的ABL503单药治疗的安全性及耐受性，制定联合用药策略，并表示，考虑到在ABL111联合治疗中获得的优异临床数据，ABL503及ABL103的联合治疗同样有望取得令人振奋的结果。

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ABL Bio代表理事Lee Sanghun表示：“在Grabody-T平台双特异性抗体中，开发进度最快的ABL111（Zibastomig）在联合治疗中已展现出积极的临床数据，因此预计Grabody-T平台整体的价值也将随之提升。除Grabody-T外，我们还在积极推进血脑屏障（BBB）穿越平台Grabody-B的合作伙伴关系；转让给Sanofi的ABL301，其临床试验申办方也正在变更为Sanofi。自后续临床起，将由Sanofi单独推进ABL301的临床开发。”

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