HLB集团于22日举行“HLB论坛”，集团内各子公司齐聚一堂，共享集团未来战略。
今年迎来第三届的HLB论坛，在原本以研究开发为中心的生物论坛基础上进一步升级，重新定位为战略论坛。论坛以“2025腾飞，2030飞跃：描绘HLB的未来”为主题，分享战略管线的开发现状，并重点探讨了为实现2030年飞跃而制定的诊断—预防—治疗核心业务计划以及开放式创新投资战略。
HLB集团会长 Jin Yanggon 在致辞中表示：“如果只看某一个时间点，可能会觉得充满失败与挫折，但从更长的时间来看，我们一直在持续成长。正如曾经只是小型造船设备公司的HLB，如今已成为即将推出全球新药的生物集团一样，今后我们也将以‘无论如何都要做到’的精神，创造更加宏大而光明的未来。”
首场演讲围绕HLB集团核心管线“Rivoceranib–Camrelizumab联合疗法”在肝细胞癌治疗方面的开发与全球上市许可进程展开。Elevar Therapeutics代表 Jung Seho 介绍了肝癌新药全球三期临床试验的主要结果与意义，以及品牌战略。
在演讲尾声，他介绍了作为Rivoceranib后续管线而引进的胆管癌治疗药物“Rilvegostomig (RLY-4008)”的引进原因及其战略意义。
Jung代表表示：“Rilvegostomig是一种以FGFR2融合、突变、扩增为靶点的高选择性口服治疗药物，我们认为，在包括胆管癌在内、治疗选择有限的实体瘤领域，它具备成为全球首创创新药（first-in-class）的潜力。”
随后，参与Rilvegostomig一期/二期临床试验的美国Moffitt癌症中心教授 Richard Kim 介绍了当前以免疫抗癌药联合疗法作为一线治疗的胆管癌治疗趋势，以及面向FGFR2突变患者的二线靶向治疗策略。
Kim教授表示：“Rilvegostomig是首个仅对FGFR2发挥选择性作用的高选择性不可逆抑制剂，与以往的泛FGFR抑制剂相比，最大限度减少了不良反应的发生，同时对耐药突变也表现出活性。”他接着补充说：“在既往未接受FGFR抑制剂治疗的FGFR2融合胆管癌患者中，其客观缓解率（ORR）最高达到88.2%，从而证明了其作为下一代FGFR2靶向治疗药物的潜力。”
论坛上还介绍了将引领HLB集团未来增长的核心子公司HLB Genex、HLB Neurotov与HLB Pep的技术竞争力及战略方向。
HLB Genex代表 Kim Doyeon 强调，公司拥有能够快速开发并以经济方式实现工业用特殊酶（如过氧化氢酶、乳糖酶）的大规模生产的平台技术，并已向全球半导体及乳制品企业供货，验证了其技术实力。他表示，公司在确保主要产品销售额稳定增长的同时，还将把产品组合扩展至化妆品、保健功能食品、诊断用酶等领域，并通过与集团子公司的技术联动，强化企业与消费者间交易（B2C）业务，推进可持续增长战略。
随后接棒的HLB Neurotov代表 Kim Daesu 介绍了公司核心管线——肌张力障碍治疗药物“NT-1”和帕金森病治疗药物“NT-3”的竞争力。
Kim代表表示：“通过NT-1，我们在几乎缺乏既有治疗药物的肌张力障碍领域提出了新的治疗机制，正着手开拓未满足需求巨大的罕见神经疾病市场。NT-3则是一种同时以改善帕金森病症状和抑制细胞凋亡为目标的反义寡核苷酸（ASO）治疗药物，被评价为有望对中、晚期患者都产生疗效的创新新药候选物质。”
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HLB Pep代表 Shim Gyeongjae 介绍称，公司依托5000余种多肽库及独一无二的合成技术，在原料药（API）、医药委托开发与生产（CDMO）、化妆品等多个领域确立了竞争力。随后他表示，将以肥胖、糖尿病等代谢性疾病和溃疡性结肠炎等新药管线为基础，通过获得全球现行药品生产质量管理规范（cGMP）认证以及开发高附加值新药，引领以多肽为基础的健康医疗市场。
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