ST Pharm参加“CRISPR MEDiCiNE 2025”，拓展基因治疗领域

by Jeong Donghoon

Published 09 Apr.2025 14:19(KST)

ST Pharm相关人士于本月7日至11日（当地时间）出席在丹麦哥本哈根举行的全球最大规模基因编辑治疗剂专业学会“CRISPR MEDiCiNE 2025”，并合影留念。照片由ST Pharm提供

ST Pharm于当地时间本月7日至11日在丹麦哥本哈根举行的全球最大规模基因编辑治疗剂专业学会“CRISPR MEDiCiNE 2025”上参会并开展新技术宣传活动，该公司于9日表示。

CRISPR MEDiCiNE 2025是一项权威学会，汇集全球CRISPR医疗领域专家，讨论基因编辑技术的最新进展及临床应用。

ST Pharm计划在本次学会上通过三项海报发表——▲Leveraging of circular RNA synthesis in CRISPR-based therapeutics ▲Innovations of process development: From oligonucleotides to guide RNA optimization using PAT and modeling ▲Accelerating cost-efficient xRNA therapeutics research with noble ionizable lipid (STLNP®) and capping reagent (SmartCap®) technologies——介绍公司在新型CRISPR治疗剂领域的竞争力。

根据近期研发趋势，基因治疗剂因能够直接修饰致病基因本身、提高治愈可能性而备受关注。目前在遗传性罕见疾病、癌症、血液疾病、眼科疾病等领域正推进基因治疗剂开发。尤其是以脂质纳米颗粒（LNP）为基础的递送技术和RNA稳定化技术的发展，加快了基因治疗剂的研发进程.

ST Pharm已掌握包括gRNA（向导RNA）在内的多种寡核苷酸可高效合成的自动化工艺以及超高纯度生产技术。

与传统LNP相比，大幅提升递送效率和安全性的STLNP®技术，以及提高RNA稳定性和效率的SmartCap®技术，被寄予厚望，有望最大化CRISPR治疗剂的效果。鉴于近期来自多家客户企业的gRNA生产需求，ST Pharm计划自今年第三季度起建设专用生产设施，并向客户提供多样化服务。