骨科植入物研究与制造企业 CGBio Medtech 表示，其已向 Johnson & Johnson MedTech 供应自家骨替代剂“NOVOSIS TRAUMA”，并于27日称正式开始产品供应。
本次于本月21日进行的供货，是在母公司 CGBio 的生物再生医疗技术实力基础上，将原本用于脊柱手术的产品扩展至骨折治疗领域的案例。根据供应合同，产品流通由 Johnson & Johnson MedTech 全权负责韩国国内市场。CGBio Medtech 于上月已与全球医疗器械企业 Johnson & Johnson MedTech 签订独家供应协议。
NOVOSIS TRAUMA 是一款可促进新骨生成的医疗器械，由羟基磷灰石（Hydroxyapatite）和重组人骨形态发生蛋白（rhBMP-2）构成。羟基磷灰石作为载体，使 rhBMP-2 能够在治疗部位缓慢释放，即便是低剂量也能有效诱导骨再生。该设计有助于减少在高剂量使用时可能出现的异位骨形成（在非正常部位长骨）、水肿等不良反应。
该产品兼具为骨生长提供适宜结构的“骨传导性”和诱导骨形成的“骨诱导性”，是一种同时具备两种特性的骨替代剂，尤其适用于急性上下肢骨折所致5厘米以下骨缺损（骨缺损部位）的再生。
通过本次产品供货，CGBio Medtech 将原本以骨科植入物固定材料为中心的业务，扩展至以生物再生医疗为基础的治疗解决方案，完成了业务组合升级。公司计划今后通过扩大向东南亚主要国家的供应，以及在与医疗人员协作基础上开发手术操作方案（手术规范），逐步强化其在骨折治疗市场中的地位。
据美国医疗技术专业媒体 Medgadget 报道，截至2023年，骨科创伤（Trauma）医疗器械市场规模约为320亿美元（约46万亿韩元），预计到2036年将增长至约900亿美元（约131万亿韩元）。老龄人口增加、骨质疏松症患病率上升以及运动损伤增多等，被分析为主要增长因素。
CGBio Medtech 代表 Jung Jumi 表示：“本次供货是与 Johnson & Johnson MedTech 供应合同开始正式执行的首个案例，我认为是一个具有意义的起点”，“以 NOVOSIS TRAUMA 的市场供应为开端，我们将逐步拓展至国内乃至全球骨折治疗市场。”她补充称：“今后也将持续推出让医护人员和患者都能信赖使用的高性能骨再生解决方案，树立治疗的新标准。”
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