揭示血小板在预测肺癌患者免疫抗癌治疗反应中的作用
全南大学医学院与和顺全南大学医院研究团队合作
全南大学和和顺全南大学医院于5日表示,已阐明血小板在预测肺癌患者免疫检查点抑制剂治疗反应性中的作用。
本次研究由全南大学医学院教授 Jo Jaeho 研究团队与和顺全南大学医院呼吸内科教授 Oh Injae 研究团队合作开展。
该研究在既有研究基础上更进一步,通过分析血小板的PD-L1表达机制及其与免疫细胞的相互作用,解释了肺癌患者中出现的全身性免疫抑制机转,并提出了将其作为更加精确的免疫检查点抑制剂治疗反应性预测指标的可能性。
既往研究已经发现,具有高PD-L1表达循环免疫细胞的患者群体对免疫检查点抑制剂治疗反应更好。然而,本研究首次阐明,表达PD-L1的血小板与循环免疫细胞在物理上结合,并作为PD-L1的主要来源发挥作用。
由此证明,过去依据循环免疫细胞PD-L1表达来预测免疫检查点抑制剂治疗反应性的方式,实际上反映的是血小板PD-L1的水平。
尤其是,研究团队发现,血小板PD-L1表达是独立于肿瘤PD-L1的机制,并与血小板生成增加相关。因此,如果将既有的基于肿瘤PD-L1的肿瘤比例评分(Tumor Proportion Score)与血小板PD-L1结合应用,就能更加精确地预测对免疫检查点抑制剂治疗的反应性。
本研究还揭示,血小板PD-L1表达并非仅局限于肿瘤微环境,而是在癌症转移、肿瘤生长、炎症反应等多种与癌症相关的状态下,解释全身性免疫抑制现象的一种新机制。
这与此前报道的肿瘤周围局部免疫抑制不同,提出了一种全身性免疫抑制机制,为理解肺癌患者独特的免疫环境提供了重要线索。
Jo Jaeho 教授表示:“基于血小板PD-L1表达的生物标志物,可以更加准确地预测肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗的反应性。本研究为肺癌患者免疫检查点抑制剂治疗策略提供了新的转折点,也将成为理解血小板与免疫系统之间复杂相互作用的重要一步。”
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