UNIST Jo Yunkyung教授团队开发高敏感度癌症诊断与预后监测技术

实现NGS难以发现的早期癌症患者基因突变诊断,成果登上《ACS Nano》封面

韩国国内研究团队开发出一种只需几滴血液就能早期发现肺癌的创新诊断技术。


该技术甚至可以诊断以往通过现有检测(新一代测序液体活检)难以发现的早期肺癌,因而备受医疗界关注。

研究团队。(自右下角起顺时针)Professor Cho Yoonkyung,第一作者研究员 Elizabeth Maria Clarissa,研究员 Sumit Kumar,研究员 Mamata Karmacharya,研究员 Park Juhui。UNIST 提供

研究团队。(自右下角起顺时针)Professor Cho Yoonkyung,第一作者研究员 Elizabeth Maria Clarissa,研究员 Sumit Kumar,研究员 Mamata Karmacharya,研究员 Park Juhui。UNIST 提供

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蔚山科学技术院(UNIST)生物医学工程系研究团队表示,由教授 Jo Yunkyung 领衔的团队开发出一项名为“EV-CLIP”的技术,即便使用未经任何预处理的极微量血浆(血液中血细胞沉降后上层的淡黄色液体),也能诊断出癌症突变。研究团队于13日表示,本次研究成果被纳米领域权威学术期刊《ACS Nano》选为封面论文,并于11日发表。

描绘已开发 EV-CLIP 诊断技术的《ACS Nano》期刊封面。

描绘已开发 EV-CLIP 诊断技术的《ACS Nano》期刊封面。

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“EV-CLIP”诊断技术的原理,是在比头发丝还细的管道中,将血液中的纳米囊泡(EV)与封装了分子信标的人工脂质体(CLIP)进行融合。来源于癌细胞的纳米囊泡中含有mRNA、miRNA等遗传突变信息物质,当分子信标与这些信息物质结合时,就会发出荧光信号。采用这种方式,仅凭约4~5滴血量、即20微升(μL)的血浆,就能完成癌症诊断。


研究团队通过让脂质体表面带电的方式进行设计,从而提高了检测灵敏度。由于灵敏度高,不仅可以确认特定癌症突变是否存在,还可用于早期癌症诊断,以及治疗后残余癌细胞(微小残留病灶)的监测。此外,与传统诊断方法不同,该技术无需对血浆进行预处理以单独提取纳米囊泡,也不需要扩增基因等复杂的前处理过程。


在对83名患者血液进行分析的临床试验中,开发出的诊断技术以100%的准确率检出对选择肺癌抗癌药物至关重要的EGFR基因突变。尤其是,以往通过现有基于新一代测序的液体活检难以发现的肺癌Ⅰ、Ⅱ期患者的突变,也被该技术准确检出。


这项技术已转移给生物风投企业 LabSpinner,今后将被开发成可在医院便捷使用的诊断试剂盒。


以第一作者身份参与研究的学生 Elizabeth Maria Clarissa 表示:“通过对纳米囊泡进行分区分析,我们得以大幅提升检测灵敏度”,“这不仅将推动癌症诊断的发展,也将为整个纳米囊泡研究领域开启新的可能性。”


教授 Jo Yunkyung 称:“我们已经打开了一条只需几滴血就能实现癌症早期发现并确认治疗效果的道路”,“这项技术将在大幅减轻患者痛苦和负担的同时,实现更为准确的诊断。”


本研究由全南大学医院教授 Oh Injae 团队、釜山大学医院教授 Kim Mihyun 团队、仁荷大学医院教授 Ryu Jeongseon 团队共同参与,并在基础科学研究院和韩国研究财团的支持下开展。





本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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