韩国罗氏诊断表示，为了实现宫颈癌的早期诊断，于本月24日成功举办了“CINtec PLUS（CINtec PLUS）研讨会”。本次研讨会以妇产科及病理科医疗人员为对象，旨在介绍CINtec PLUS检测并就判读方法进行培训。由国立癌症中心病理科教授 Yoo Jongwoo 担任大会主席并主持会议。
CINtec PLUS检测是一种通过对p16和Ki-67生物标志物进行双重染色，从而评估宫颈癌风险的免疫细胞化学检测。p16是在细胞内肿瘤发生过程中，当抑制癌细胞生长的功能受损时表达的标志物；Ki-67则是反映细胞增殖状态的蛋白质，当与p16同时表达时，提示存在癌前或癌性改变。报道指出，该检测无论是否感染被普遍认为是宫颈癌发生原因的人乳头瘤病毒（HPV），都可以确认宫颈癌的癌前改变，因此可为HPV阳性患者提供更为精细的诊断和治疗决策支持。
本次研讨会结合2024年美国宫颈病理及阴道镜检查学会（ASCCP）指南，讨论了CINtec PLUS检测适用的患者案例。适用对象设定为：▲宫颈细胞学检查结果为非典型鳞状细胞（ASCUS）或低度鳞状上皮内病变（LSIL）的患者 ▲在HPV DNA检测中呈HPV阳性的患者 ▲宫颈细胞学检查与HPV DNA检测同时进行时，细胞学结果正常但HPV DNA检测结果为阳性、即两项检查结果不一致的患者。
世界卫生组织（WHO）于上月已将罗氏诊断的CINtec PLUS检测纳入宫颈癌预防建议，用于对HPV阳性筛查患者进行更为准确的风险分层与治疗。业界预计，WHO此次建议将进一步凸显CINtec PLUS检测的临床重要性，在宫颈癌的早期发现和预防中发挥重要作用。
作为宫颈癌检测的主要方法之一，HPV DNA检测是用于确认是否感染HPV的检查，多数HPV感染会在1至2年内自然清除。但报道指出，如果结果为高危型HPV阳性，结合CINtec PLUS检测即可确认是否存在持续性HPV感染以及是否存在癌前细胞，从而更为准确地评估宫颈癌的进展可能性。
韩国罗氏诊断代表 Kit Tang 表示：“通过CINtec PLUS检测等创新诊断解决方案实现宫颈癌的早期发现，是能够为患者提供更好治疗结果的重要进展。今后韩国罗氏诊断也将继续以创新技术为基础，支持包括宫颈癌在内的多种疾病诊断，并为改善患者生活质量而全力以赴。”
当日担任研讨会主席的 Yoo Jongwoo 教授也表示：“CINtec PLUS检测并不局限于确认是否感染HPV，而是能够深入评估宫颈癌的潜在风险，是一项重要工具，将有助于提高细胞病理检查的准确性和可用性，并在宫颈癌早期诊断和预防方面发挥关键作用。”
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