肽融合生物专业企业NIBEC于14日表示,将在美国波士顿举行的“Pharma Partnering Summit(制药合作峰会)”上发布其核心管线“NP-201”在扩大肥胖治疗适应症方面的研究成果。同时,还将介绍其在肺纤维化、炎症性肠病、肺动脉高压等既有适应症方面的开发现状。


在本次峰会上,NIBEC将公开NP-201通过抑制脂肪蓄积机制实现肥胖治疗的作用机理,以及基于该机理构建的可长期持续给药的制剂平台。NP-201不仅在单药给药时表现出高效能,在与其他治疗药物联合给药时同样展现出优异疗效,有望为患者提供多样化的治疗选择。


NP-201的体脂减少效果比现有的肥胖治疗药物“Saxenda”和“Wegovy”高出10%以上,尤其是在不导致肌肉流失的前提下实现体重减轻,这一特点尤为突出。公司方面表示,这为肥胖患者同时实现“减重”和“维持肌肉”这两个重要治疗目标提供了可能性,是NP-201形成差异化竞争力的关键所在。


NIBEC相关负责人表示:“NP-201是基于再生机制的肽类治疗药物,可适用于多种疾病。本次峰会上的发布,将在既有的NP-201肺纤维化、炎症性肠病、肺动脉高压治疗药物开发基础上,成为其扩展为肥胖治疗适应症的重要转折点。”


他接着表示:“我们将通过本次峰会加强与全球制药企业的合作伙伴关系。NP-201作为炎症性肠病治疗药物,即将进入美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验的关键节点,我们也计划加快与全球企业在商业化方面的谈判进程。”


Pharma Partnering Summit是制药公司、生物技术企业、研究机构和投资者等寻求合作伙伴关系与协作机会的全球性活动。本次活动将自当地时间16日起举行,预计在开放式创新、许可与技术转移、研究开发合作及投资等方面,参会者之间将展开活跃交流。


NIBEC于去年10月成功完成了以NP-201作为肺纤维化治疗药物的全球一期临床试验。由于其不仅能够抑制纤维化,还对受损肺组织具有再生效果,因此备受全球制药企业关注。目前,NIBEC正通过扩大NP-201的适应症,推进其作为炎症性肠病治疗药物进入美国食品药品监督管理局临床试验的进程。



近期,在肺动脉高压的临床前试验中,NP-201同样展现了卓越疗效。在诱发肺动脉高压的动物实验中,NP-201呈剂量依赖性地降低了收缩压、舒张压和平均血压,并确认了其可使血管壁厚度恢复至正常的再生机制。


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