“征服癌症”创新舞台——欧洲肿瘤学会学术大会，韩国最新抗癌技术同步亮相
“世界三大肿瘤学会”之一欧洲肿瘤学会13日在西班牙巴塞罗那开幕
Keytruda、Enhertu等最新研究结果发布
韩国Yuhan Yanghang、Lunit等企业参会
全球抗癌专家和跨国制药企业齐聚西班牙巴塞罗那，就最新抗癌治疗方法交换见解。韩国制药与生物企业也将参与，介绍攻克癌症的相关技术。
从13日起至17日（当地时间），2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在巴塞罗那举行。欧洲肿瘤内科学会拥有来自176个国家、4万余名癌症专家，是全球性学会，其每年举办的学术大会与美国癌症研究协会（AACR）、美国临床肿瘤学会（ASCO）一道，被视为“世界三大肿瘤学术会议”之一。
在本届欧洲肿瘤内科学会上，去年登上“全球销售额第一药品”宝座的默沙东（MSD）免疫抗癌药Keytruda，以及引领当前全球趋势的抗体‑药物偶联物（ADC）热潮的阿斯利康（AZ）与第一三共合作开发的Enhertu等大型抗癌新药，将为原本缺乏合适治疗手段的疑难恶性肿瘤展示新的治疗可能性。
在转移性乳腺癌患者中，有14%会出现脑转移，但一直缺乏可适用的治疗药物。阿斯利康将公布利用Enhertu解决这一问题的临床试验结果。此前研究中，Enhertu在脑转移患者中的疗效已在一定程度上得到验证，而据悉阿斯利康在本次临床试验中，集中针对转移患者开展系统研究，确立了更为坚实的疗效证据。
阿斯利康还将公布其免疫抗癌药Imfinzi与Imjudo联合用于晚期或无法实施根治性切除手术的肝癌患者的临床试验5年随访结果。对于无法手术切除的肝癌患者，5年生存率会降至7%，而采用这一方案，至第4年时有25%的患者仍然存活，其疗效已得到确认。本次发布会上将公开第5年患者生存率提升到何种水平。
Keytruda在本届欧洲肿瘤内科学会上，将公布关于三阴性乳腺癌、胃癌、黑色素瘤等疾病的研究结果。仅以韩国为标准，Keytruda已获批用于多达17种癌症的治疗，其对多种癌症的疗效已获认可。三阴性乳腺癌因现有靶向抗癌药物所瞄准的3种受体在癌细胞中均不表达，治疗难度极大，而预计将有研究结果显示，可通过Keytruda进行治疗。
另一方面，本届欧洲肿瘤内科学会年会上，Yuhan、Lunit、Hanmi Pharmaceutical、HLB、Tiium Bio、NeoImmuneTech等韩国主要制药与生物企业也将出席，发布最新抗癌技术。
HLB面向肝癌的Rivoceranib与Camrelizumab联合疗法，以及Yuhan用于肺癌治疗的Lecraza与Libervant联合疗法，分别在2022年和去年欧洲肿瘤内科学会上公布临床试验结果后，一举成为瞄准美国食品药品监督管理局（FDA）批准的候选治疗方案。Yuhan在相关联合疗法近期已实际获得FDA批准的背景下，本届欧洲肿瘤内科学会上还将公布该联合疗法相关临床试验的进一步研究与分析结果。HLB也将围绕正在再次挑战FDA审批的Rivoceranib公开共9项研究成果。
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Lunit将发布利用自家平台准确预测免疫抗癌药疗效的研究结果。包括Keytruda在内的免疫抗癌药，在部分患者身上疗效并不明显，患者个体间反应差异很大。Lunit利用其人工智能生物标志物系统“Lunit Scope IO”，证实了根据患者免疫活性水平、肿瘤形态等不同，免疫抗癌药的药效存在差异。Lunit代表 Seo Beomseok表示：“在为患者选择最为合适的免疫抗癌药治疗方案的过程中，我们的研究可以提供重要参考指标。”
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