Celltrion制药于19日发布“愿景2030”，内容是到2030年跻身韩国国内前五大制药企业。公司表示，将在强化核心业务能力、制定各业务板块差异化增长战略的基础上，实现“跨越式发展”。
Celltrion制药作为一家生产和销售化学药及生物医药品的综合制药企业，首先对目前的整体能力进行了细致诊断，并围绕▲生产 ▲研究 ▲销售等各部门提出了具体挑战课题，由此勾勒出本次愿景蓝图。
在生产领域，公司将以核心设施清州工厂为中心，着手扩大产能。清州工厂已经获得美国、欧洲、日本、巴西等国际机构的药品生产及质量管理规范（GMP）认证，是集团内部化学药品的核心生产基地。工厂还具备每年生产1600万支药品的预充式注射器（PFS，预装型注射器）生产设施。
Celltrion制药计划自今年起逐步提高已正式进入商业化生产阶段的PFS剂型生物医药品的比重，加快增长步伐。特别是为抢先应对快速增长的PFS剂型药品需求，公司计划利用清州工厂内约1.35万平方米（4100坪）的空余用地，建设追加生产线。未来扩建完成后，产能预计将在现有基础上最高扩大至3倍。公司方面还表示，将以这一产能和全球认证为基础，正式推进全球医药品合同生产（CMO）业务。
在研究开发（R&D）方面，公司将通过补充专业人力强化相关能力，并正式展开抗体药物偶联物（ADC）抗癌药及新药平台技术的开发。为此，Celltrion制药去年对位于清州的研发组织进行了扩编与重组，将其迁至仁川松岛全球生物工程研究中心，并将隶属关系从原先的生产部门下属提升为直属代表理事的组织。公司计划今后不仅开发新药平台技术，还将开发创新新药，通过技术转让提升销售额，打造具有新药开发公司特征的企业形象。
在销售方面，公司将积极扩大化学药及生物医药品的品种。目前在韩国市场供应的Celltrion生物仿制药共有6个品种，包括Remsima和Yuflyma等，公司计划到2030年大幅扩充至22个产品。此外，自身免疫疾病治疗药物Steqima、眼科疾病治疗药物Idenzelt、过敏性哮喘治疗药物Omriclo已完成在韩国的许可，即将上市。在化学药品领域，公司将通过研究所自主开发及积极引进技术，进一步获取高附加值产品，并通过扩充产品组合，打造差异化竞争力。
业界认为，本次愿景发布与近期与Celltrion的合并搁置不无关系。Celltrion制药此前一直推进与Celltrion的合并，但由于Celltrion股东中最高达96%反对合并，双方于本月16日决定在目前阶段不再推进合并。在提出反对意见的Celltrion股东中，多数将“对合并比例不满意”列为最主要原因。由于两家公司均为上市公司，合并时的合并比例需以股价为基准决定。但不少Celltrion股东认为，目前Celltrion制药的股价被高估，若推进合并，Celltrion股东将蒙受损失。实际上，在本次与合并相关的问卷调查中，这些股东被分析为在“推进合并所需的前提条件”一项中，最多选择了“Celltrion股价上涨或两家公司之间的合并比例下调”。
Celltrion制药相关负责人表示：“凭借多年来积累的能力和竞争力，各业务板块均衡增长，过去5年间销售额实现了约2倍的增长”，“作为拥有多元化产品组合和销售结构的综合制药企业，我们将努力持续再现这一增长势头，力争实现到2030年跻身韩国国内前五大企业的目标”。
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