富光药品当天表示，用于治疗精神分裂症及Ⅰ型双相情感障碍抑郁发作的药物Latuda片自1日起在适用药品医保报销的同时正式上市。
Latuda片是由日本住友制药开发的非典型抗精神病药物。富光药品通过2017年与住友签订的许可协议，获得了在韩国境内的独家许可权。此后在去年11月取得国内品种上市许可批准，仅约8个月后便通过被纳入医保报销目录实现上市。
Latuda片在韩国获批适应症为：13岁以上青少年及成人的精神分裂症，以及10岁以上儿童及成人与Ⅰ型双相情感障碍相关的重性抑郁发作。在海外，该药也在包括美国、欧洲在内的54个国家获批用于成人精神分裂症治疗，并获批用于13至17岁青少年的精神分裂症治疗。在包括美国在内的21个国家，该药获批用于成人Ⅰ型双相情感障碍（双相抑郁症）抑郁发作的单药治疗及与锂剂或丙戊酸合用的辅助治疗。在部分国家，还获批用于10至17岁儿童Ⅰ型双相情感障碍抑郁发作的单药治疗。
富光药品解释称，Latuda片相比现有非典型抗精神病药物，其体重增加、血胆固醇及甘油三酯升高、血糖升高等代谢相关不良反应的发生频率较低，因此可进行长期治疗，具有改善患者生活质量的优势。同时，该公司补充表示，这也是一款可有效用于药物选择极为受限的双相抑郁症患者及儿童患者的非典型抗精神病药物。
富光药品自今年5月起，在代表理事Lee Jaeyoung直属之下新设了中枢神经系统（CNS）专业销售与营销组织——CNS事业本部，在Latuda片上市前就已正式启动上市前营销活动。
富光药品相关人士表示：“Latuda片将依托CNS专业人才，更加战略性地集中开展针对医院及诊所的推广活动，有望成为今后带动富光药品销售增长的重磅产品。”
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