食药处：防止患者损害再次发生
食品医药品安全处、韩国药品安全管理院和健康保险审查评价院24日表示，在向医务人员实时提供信息的“药品安全使用服务（DUR）”中，将记录患者不良反应经历信息的目标药品成分，从原先的66种扩大至113种。
DUR（Drug Utilization Review，药品使用适正性审查）是一项向医生和药师实时提供药品安全信息的服务，例如一起服用会产生不良反应的药物等。当经历过药品不良反应的患者再次接触同类或相似类别药品时，可能出现严重不良反应。
此前，食品医药品安全处、安全院和审评院自2020年12月起在DUR系统内构建了按患者区分的不良反应数据库，并通过弹窗向医务人员提供获得损害救济经历患者的不良反应信息。但由于必须通过食品医药品安全处与审评院之间的公文往来交换获得损害救济患者的信息，导致工作效率较低，而且仅能以书面形式提交患者个人信息提供同意书，服务扩展也面临困难。
通过此次措施，今后将以所有获得损害救济的患者为对象，在DUR系统中管理和筛选各患者的不良反应信息，并可在机构之间通过计算机系统收发信息，从而更加高效地提供患者不良反应信息。目前，不良反应发生及因果关系已被明确认可的药品成分共有113种。
食品医药品安全处处长 Oh Yu‑kyoung 表示：“药品使用后可能出现的不良反应种类和程度，会因个人基础疾病、健康状况等不同而有所差异，因此构建并提供个性化不良反应信息极为重要。今后将持续改进和发展相关制度与系统，防止曾获得药品不良反应损害救济的患者再次被处方引发不良反应的药品。”
本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。
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