“Genom&Company今后要成为一家开发抗体-药物偶联物（ADC）新靶点抗体的公司。要在今后2~3年内，依靠自主开发的ADC实现大规模技术输出。”
Genom&Company总括代表 Hong Yuseok 13日上午在首尔永登浦区举行的“2024 Genom&Company战略发布”座谈会上表示，通过ADC抗体的技术输出来获得技术力认可，并通过微生物组挑战全新的业务领域。他同时公布蓝图称，“2~3年后要利用配备了连接子和有效载荷所制成的ADC实现大规模技术输出，并推动微生物组商业化步入正轨”。这意味着，公司将不再仅仅聚焦此前一直专注的微生物组，而是重点关注近期在抗癌药领域最前沿趋势的ADC市场。
ADC是一种新的抗癌治疗平台，它通过连接子将负责寻找癌细胞、起雷达作用的抗体，与原本虽具有强大杀伤癌细胞效果、却无法区分并攻击正常细胞的细胞毒性药物（有效载荷）结合起来。可谓是一种“抗癌制导导弹”。由阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）开发的Enhertu在乳腺癌治疗领域引发了创新，使ADC崛起为新的抗癌趋势。
对于在其中尤其聚焦于抗体开发的原因，Hong代表解释称，“并不是因为没有连接子和有效载荷就无法开发ADC”，“今后ADC的发展当然也包括连接子和有效载荷方面的创新，但围绕新靶点抗体的创新将会取得更多进展”。以去年为基准，若观察正在开展临床试验的ADC管线，人表皮生长因子受体2（HER2）或滋养层细胞表面抗原（TROP2）等已验证的既有靶点虽然占全部管线的23%，但随着近期业界对这些以外的新靶点关注度提高，围绕新靶点的技术交易也在增多。
Hong代表将上月31日向瑞士Debiopharm以ADC抗体形式技术输出的GENA-111，作为此类新靶点抗体的案例。Genom&Company计划推出的下一位“选手”是GENA-104。这一物质此前一直被开发为利用Contactin（CNTN）4、可补充目前主导靶向抗癌治疗市场的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抗体治疗药物的免疫抗癌药。Hong代表强调称，“我们研究了GENA-104作为ADC用抗体可以发挥怎样的作用，结果确认在胃癌、肝癌、黑色素瘤等癌种中，Contactin的表达水平较高，显示出可行性”，“即使与既有的ADC构成体结合，在动物模型中也确认其可显著缩小肿瘤组织体积”。他表示，“如果能够做好具有较大商业潜力的新靶点抗体，就能创造更多技术输出案例”，“我们希望在2~3年后依靠自有ADC实现大规模技术输出”。
另一方面，此前一直是Genom&Company主要领域的微生物组，今后将不再聚焦治疗用新药，而是集中于“医疗级益生菌（Medical Grade Probiotics）”领域。Hong代表表示，“大型制药企业对微生物组抗癌药的兴趣已大幅降温”，“除既有的GENA-001外，短期内没有新的处方药临床试验计划”。取而代之的构想，是面向患者推出一类通过科学证据验证的“专业健康功能食品”——医疗用益生菌，以此打造新的微生物组商业化模式。公司计划在2~3年内将相关产品推向市场。
Hong代表最后表示，将“把通过创新新药开发提升企业价值，与通过差异化的面向消费者业务实现稳定资金获取这两者结合起来”，“通过这一方式，在5年内不依赖外部融资，仅凭自身业务实现成长，成为一家追求可持续创新的生物科技企业”。
版权所有 © 阿视亚经济 (www.asiae.co.kr)。 未经许可不得转载。
