LG化学“下一代抗癌药”LB-LR1109，美国1期临床全面启动

Published 11 Jun.2024 11:22(KST)

LG化学11日表示，将正式启动旨在扩大实体瘤患者治疗机会的下一代免疫检查点抑制剂临床开发。

LG化学当天表示，其首个自主开发的抗癌新药物质LB-LR1109（代号LR19155）在美国的Ⅰ期临床试验已完成受试者入组。LB-LR1109是一种通过抑制白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）B1发挥作用的单克隆抗体药物，可阻断在多种免疫细胞中表达的免疫检查点信号分子LILRB1与在癌细胞中表达、阻碍免疫细胞攻击的蛋白质人类白细胞抗原（HLA）-G的结合，从而同时、多方位激活体内各类免疫细胞的功能。

LG化学表示，与仅聚焦于T细胞等单一免疫细胞作用的既有免疫检查点抑制剂不同，其靶向蛋白LILRB1不仅在代表性免疫细胞T细胞上表达，也共同表达于自然杀伤（NK）细胞、巨噬细胞（吞噬细胞）等多种免疫细胞表面，因此具有差异化优势。在实体瘤动物模型中，公司已确认其具有剂量依赖性的抗癌效果，并以此为基础于去年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）对临床试验方案（IND）的批准。

LG化学计划在韩国和美国招募晚期或转移性实体瘤患者，评估其安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征等；同时，将通过与去年1月收购的抗癌业务专业组织Aveo Pharmaceuticals的紧密协作，逐步制定后期临床开发及上市许可策略。

根据市场调研机构GlobalData的数据，全球免疫检查点抑制剂市场预计将从去年500亿美元（约69万亿韩元）持续扩大至2028年的820亿美元（约113万亿韩元）。