JLK申请FDA批准“脑卒中诊断AI解决方案”

Published 27 May.2024 09:43(KST)

医疗人工智能（AI）专业企业JLK于27日表示，公司已于本月24日（韩国时间）向美国食品药品监督管理局（FDA）完成旗下脑卒中诊断AI解决方案JLK-LVO的许可申请。

JLK 的脑卒中诊断人工智能解决方案 JLK-LVO【图片由 JLK 提供】

JLK-LVO是一款通过血管造影计算机断层扫描（CT）图像，快速检测大血管闭塞（LVO）的AI基础解决方案。缺血性脑卒中是由于脑血管发生闭塞，导致供应大脑的血流量减少，使脑组织功能受损或受损加重而发生的。

JLK的目标是在获得FDA批准后进军美国市场，从而推动销售额和利润增长。尤其是在美国，用于LVO检测的AI解决方案每次的医保报销金额约为1040美元（约142万韩元），公司预计由此将具备更大的业绩成长空间。

JLK首席执行官Kim Dongmin表示：“JLK-LVO进军美国市场将加速脑卒中早期诊断和治疗领域的创新”，“我确信，这最终将在提高患者生存率和生活质量方面发挥重要作用”。

本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。