Pharmicell表示，其“利用多功能预处理中胚层干细胞开发糖尿病性低活动性膀胱治疗药物”研究课题已入选“2024年跨部门再生医疗技术开发项目”。
跨部门再生医疗技术开发项目是由科学技术信息通信部和保健福祉部推进的项目，旨在获取再生医疗核心源头技术，并通过与临床相衔接，确保再生医疗治疗药物和治疗技术。本次入选课题由首尔峨山医院担任牵头机构，Pharmicell与蔚山大学医学院作为共同开发机构参与。
低活动性膀胱（detrusor underactivity，DUA）是指逼尿肌收缩力下降，伴随出现尿流速度降低（少尿）、排尿迟缓、排尿时需要用力、残余尿量明显增多等症状。随着病情进展，患者生活质量大幅下降，但目前尚无手术等根本性治疗方法，只能在药物治疗的同时，由患者自行将导尿管经尿道插入膀胱，引流残余尿液，即实施“自我导尿法”。由于现有治疗手段疗效有限且存在副作用，近年来利用干细胞从根本上再生膀胱神经和逼尿肌的前临床研究，正作为替代方案受到关注。
该课题以难治性疾病——糖尿病性低活动性膀胱患者为对象，在不进行基因改造的前提下，利用可同时提升中胚层干细胞干性（Stemness）、存活定植率及抗氧化能力的小分子化合物最优组合培养技术，旨在开发用于低活动性膀胱的下一代干细胞治疗药物。
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Pharmicell相关负责人表示：“通过此次共同研究，Pharmicell将建立用于临床试验的脐带来源干细胞培养方法和标准操作规程，开发用于下一代干细胞治疗药物大规模生产的特殊培养基，并计划生产和供应临床试验用细胞。本课题的最终目标是获得临床试验批准，课题结束后将通过快速推进临床试验，有望开发出创新性的低活动性膀胱疾病治疗药物。”
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