Genome & Company于6日表示，将在下月5日至10日（当地时间）于美国加利福尼亚州圣迭戈举行的美国癌症研究学会（AACR）年会上，以海报形式公布新靶点免疫抗癌药GENA-104的4项临床前研究结果。
在本次AACR上，GENA-104相关研究将围绕以下内容展开：▲利用人工智能（AI）基础的免疫组织化学染色（IHC）分析，在18种癌症中探索CNTN4的表达率及其与PD-L1表达的关联性 ▲对接受Keytruda治疗的胃癌患者中CNTN4表达进行深度分析 ▲作为CNTN4结合伙伴的新靶点APP在T细胞内的表达机制及其在既有免疫抗癌药物无应答患者中的表达分析结果 ▲确认CNTN4作为抗体偶联药物（ADC）新靶点的可能性。其中2项研究与医疗人工智能（AI）企业Lunit开展了共同研究。
通过Genome & Company的新药开发平台“Genocle”发现的GENA-104，是在目前免疫检查点抑制剂领域占据独特地位的“程序性细胞死亡蛋白（PD）-(L)1抑制剂”基础上，反向思考而设计出的新靶点抗癌药。GENA-104已于今年1月获得食品医药品安全处批准，针对实体瘤开展临床1期试验计划。
PD-(L)1类抗癌药中，代表药物MSD的Keytruda在去年实现了250亿美元（约33万亿韩元）的销售额，已稳居全球药品销售额第一位，呈现出迅猛的增长势头。然而，PD-(L)1也存在局限性，即使在该生物标志物（生物学标记）高表达的患者中，约有80%至90%仍未出现治疗反应。对此，在分析这些无应答患者特征的过程中，研究方指出，即便PD-(L)1表达水平较高，如果CNTN4同时也高表达，PD-(L)1抑制剂的疗效并不显著。
尤其是在本次AACR上，将公开利用AI技术分析所获得的临床前数据验证结果。Genome & Company曾在2022年AACR上发布研究结果称，在既有免疫抗癌药物无应答患者群中，CNTN4的表达高于PD-(L)1，而通过AI技术分析也确认了与此一致的数据。此外，研究方还表示，已确认CNTN4作为ADC治疗药物新靶点的开发可能性。
计划在学会现场进行发布的Genome & Company新药研究所所长Cha Miyoung表示：“我们将在本次AACR上发布关于CNTN4的深度分析结果”，“凭借通过Genocle平台积累的新靶点发掘经验以及丰富的抗体研发能力，我们将努力在后续临床前阶段取得实质性成果”。
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