GI Innovation表示，为了拓展免疫抗癌药物“GI-101A”的新适应症前景，已于29日与Progen、SL Vaxigen签署业务协议，合作开展GI-101A与“通用抗癌疫苗”的联合用药研究。
29日，在Progen Bio Innovation Park，Lee Byunggeon G.I. Innovation代表、Park Junyoung SL Bexijen代表、Kim Jonggyun Progen代表在通用癌症疫苗共同开发业务协议签署仪式上合影留念。G.I. Innovation提供
View original image通过本次协议，三家公司将启动以前列腺癌患者为对象的GI-101A与DNA疫苗治疗药物“PG-101”联合用药的临床2期试验。该临床将以在既有标准治疗失败的转移性前列腺癌患者最多72人为对象，联合给药GI-101A和PG-101，评估其安全性、耐受性及初步有效性。在Seoul Asan Hospital主导临床的背景下，本月23日已在Seoul Asan Hospital完成首例患者给药。
近期业内持续尝试将免疫抗癌药物与癌症疫苗联合使用，以提高癌症治疗效果。信使核糖核酸（mRNA）癌症疫苗中唯一进入临床3期的Moderna“mRNA-4157/V940”也正在与美国Merck（MSD）的免疫抗癌药物“Keytruda”的联合疗法形式开展临床试验。
因此，三家公司期待，如果将提升抗癌免疫细胞增殖能力的GI-101A与基于高前列腺癌特异性和免疫原性、可有效诱导免疫反应的PG-101联合给药，将有望在提高免疫治疗效果的同时减少副作用，为前列腺癌患者提供新的治疗选择。
GI-101A是一种同时具有“CD80”和“白介素（IL）-2变异体”功能的双重融合蛋白。由于其可比竞争药物更强地诱导抗癌免疫细胞增殖，预计将展现出优异的抗癌活性，且副作用较少，有望与多种免疫疗法联合使用。
PG-101是应用了SL Vaxigen通用抗癌疫苗技术的质粒DNA（pDNA）疫苗，可诱导前列腺癌特异性T细胞免疫反应。注入人体的DNA疫苗在肌肉细胞中表达靶标蛋白，当人体免疫系统感知到该靶标蛋白后，会激活选择性攻击癌细胞的免疫细胞，从而杀伤癌细胞，其机理即在于此。
本次临床试验的主导研究者、Seoul Asan Hospital肿瘤内科教授 Lee Jaeryeon 表示：“对于在次世代雄激素受体靶向治疗药物上治疗失败的患者，综合考虑疗效及由此带来的副作用，目前可推荐的药物非常有限。期待通过对患者联合给药、既可靶向前列腺癌靶抗原的DNA疫苗以及在既有1期临床试验中已通过诱导免疫细胞增殖而展现抗癌效果的GI-101A，能够在确保安全性的同时，呈现出优异的抗肿瘤疗效。”
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