Tiumbio信心十足：“凭借Merigolix先攻欧洲”
5月欧洲临床后技术出口正式启动
代表 Kim Huntaek：“全球制药公司高度关注”
免疫抗癌新药也在推进临床试验
“今年5月，子宫内膜异位症治疗药物‘Merigolix’的Ⅱa期临床结果将在欧洲公布。在摩根大通医疗健康大会（JP Morgan Healthcare Conference，JPMHC）上，全球制药公司已经表现出兴趣，临床结果一出炉，我们就将推进技术出口。”
当地时间本月11日，在美国旧金山举办的全球最大制药·生物投资大会JPMHC上，记者见到Tium Bio代表理事 Kim Huntaek 时，他对以Merigolix为代表的公司管线表现出强烈自信，如此表示。Kim代表在SK Chemicals从事新药开发长达27年，期间开发了韩国首个国产新药抗癌药“Sunpla”和血友病治疗药“Eptila”，并于2016年创立了Tium Bio。
目前，Tium Bio正在开发的新药是子宫内膜异位症治疗药Merigolix。该药作用于分泌促性腺激素的激素（GnRH）受体，从而抑制会加重子宫内膜异位症的女性激素雌二醇，发挥治疗效果。目前正在欧洲针对子宫内膜异位症患者开展Ⅱa期临床试验。
预计到2030年，七国集团（G7）主要国家的子宫内膜异位症治疗药物市场规模将达到27亿美元（约3.6万亿韩元）。为克服通过诱导暂时性绝经状态进行治疗的既有雄激素类药物的问题，新的GnRH类药物已问世，但同样存在诱发骨质疏松、反应率低等问题。Tium Bio正在寻找Merigolix的最优给药剂量，以在提高相较于既有GnRH类药物反应率的同时，减少骨丢失。Kim代表解释称：“我们计划通过技术出口，优先攻占GnRH类子宫内膜异位症治疗药竞争相对较少的欧洲市场。”
Tium Bio正在开发的下一款新药是免疫抗癌药“TU2218”。目前正处于Ⅰb期临床阶段，旨在与美国MSD的免疫检查点抑制剂抗癌药Keytruda联用，发挥协同效应。Keytruda已获批用于包括非小细胞肺癌在内的16种癌症，但除部分适应症外，其反应率低于20%。TU2218通过抑制在低反应率患者中出现的转化生长因子（TGF）-β和血管内皮生长因子（VEGF）-R，从而提升Keytruda的疗效。Kim代表解释说：“如果说Keytruda是砍树的斧头，那么TU2218就是让木头充分干燥、使斧头更锋利的药物。”此外，血友病治疗药“TU7710”也计划在今年上半年完成Ⅰa期临床试验。
另一方面，Tium Bio子公司 Proteome Science 计划在2至3年内实现公司公开上市，并利用募集资金将目前的委托开发与分析（CDAO）业务拓展至委托生产（CMO）。Kim代表表示：“我们正在考虑收购海外企业或工厂，将生产功能并入Proteome Science。”
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Kim代表的长期目标是到2028年实现Tium Bio年销售额7000亿韩元。他表示：“只要在Merigolix、TU2218、TU7710中至少有一款实现商业化，再考虑技术出口等额外收益，这一目标完全可以实现。”
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