美欧有望获批

韩国投资证券公司9日分析称,预计裕韩洋行今年肺癌治疗药物“乐拉扎”销售将全面起步,同时有望获得美国和欧洲的上市许可。公司维持对该股“买入”投资意见和8万韩元的目标股价。

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Oh Uirim和Kim Jeongchan研究员表示:“我们判断(乐拉扎)在美国和欧洲获批整体上不会有太大问题”,“此外,作为评估药效的重要指标之一的OS(总生存期)数据公开,以及其他管线的疗效结果也有望在年内公布”。去年12月,裕韩洋行的合作伙伴强生公司已就“Libervant”和乐拉扎的联合用药方案,向美国和欧洲监管机构同步提交了上市许可申请。开发乐拉扎的裕韩洋行由此迈出了进军全球市场的第一步。


两位研究员称:“在医保报销最终确定之前,公司一直向新发的一线治疗患者免费提供药物”,“虽然一次性成本有所增加,但今后将转化为抢占市场先机和减少广告费用的效果”。裕韩洋行通过同情使用项目(EAP),截至去年12月已向约900名患者免费提供该治疗药物。这是国产新药中首个在韩国获批并开展EAP的案例。国内肺癌患者数量估计约为3.2万人,预计年均增长率为2.8%。



另一方面,预计裕韩洋行2023年第四季度合并基准销售额为4767亿韩元,营业利润为88亿韩元。与2022年同期相比,销售额增长5.8%,营业利润则下降49.6%。预计药品事业部销售额将达到3958亿韩元,呈现稳健增长,但受季节性因素影响,海外业务销售额将减少(261亿韩元),从而限制整体增幅。


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