天生无鼻的Tessa Evans
“性格开朗,老师鼓励她去试镜”

一名天生没有鼻子的孩子,尽管有残障,却始终保持灿烂的笑容和自信的样子,给许多人带来了启发。


近日,Irish News等媒体报道了来自爱尔兰、患有一种名为先天性完全无鼻畸形(Congenital complete arhinia)罕见疾病的10岁女孩 Tessa Evans 的故事。无鼻畸形顾名思义是一种出生时就没有鼻子的先天性疾病,发病率约为1.97亿人中仅1人,极为罕见,目前已被报告的病例也不足100例。


Tessa Evans。图片来源为 Facebook 账号“Tessa; Born Extraordinary”

Tessa Evans。图片来源为 Facebook 账号“Tessa; Born Extraordinary”

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最近,Tessa 参加了爱尔兰国营广播公司 RTE 的《Late Late Toy Show》节目,引发关注。该节目是爱尔兰屈指可数的长寿节目之一,以高收视率著称,主要介绍面向儿童的各类玩具。


为登上这一节目,曾有数千名申请者争相报名。Tessa 的母亲 Grainne 表示:“其实我们完全没想到会接到电话,说 Tessa 可以上节目”,并称“听到这个消息时,我们比 Tessa 还激动”。她接着表示:“我们希望 Tessa 通过参加这个节目,能够给别人带来启发,并对他人有所帮助。”


此前据悉,Tessa 是在学校老师的建议下去参加该节目的试镜。对此,Grainne 表示:“Tessa 性格开朗,我想正是这一点引人注目”,并补充说:“所以 Tessa 的老师才建议她去报名参加试镜。”


全身麻醉已做20次……网友为 Tessa 送上祝福
身着万圣节装扮的 Tessa Evans。Facebook 账号 “Tessa; Born Extraordinary” 供图

身着万圣节装扮的 Tessa Evans。Facebook 账号 “Tessa; Born Extraordinary” 供图

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Tessa 计划在该节目结束后再次接受手术。这将是她为手术而接受的第20次全身麻醉。Tessa 在出生不久后就被送往重症监护室,为了让她更容易呼吸而接受了气管切开术。此外,她在大约生后11个月时还接受了白内障手术。


此后,为了在未来制作人工鼻,Tessa 还不得不接受在皮下植入假体的整形手术。也就是说,为鼻子移植做准备的过程从很小的时候就已经开始了。


Tessa 的父母坦言,最初他们既担心 Tessa 的健康,也在意周围人的看法。但现在他们已不再在乎别人如何看待女儿,只希望 Tessa 能像激励他们那样,也成为他人的灵感来源。



随着 Tessa 的故事被报道,全球各地的网友纷纷向她送去鼓励的讯息。海外网友表示:“希望 Tessa 能健康长寿”,“看到 Tessa 的笑容,心情都会变好”,“会一直为她加油”等等。


本报道由人工智能(AI)翻译技术生成。

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