加速进军欧洲的Celltrion“Remsima”
Celltrion Healthcare 的“Remsima(通用名:英夫利昔单抗)”在欧洲主要国家开展的英夫利昔单抗制剂药品招标中,连续击败竞争产品中标,正进一步巩固其市场占有率第一的地位。
Celltrion Healthcare 18日表示,公司在欧洲五大主要国家(EU5)之一的法国,成功中标近期举行的 AGEPS 招标。通过本次中标,公司将从本月起至 2026 年,向巴黎及法兰西岛(Île-de-France)地区大学医院联盟 APHP 供应为期 3 年的 Remsima。根据医药市场调研机构 IQVIA 的数据,截至今年第二季度,Remsima 在法国的市场占有率达 59%,在处方业绩上远超原研药及所有竞争产品。本次成功中标 AGEPS 招标后,市场预期 Remsima 在法国的影响力将进一步增强。
在另一 EU5 国家意大利,中标业绩也在持续。Remsima 参与了意大利中部翁布里亚大区(Umbria)的英夫利昔单抗招标并成功中标。尤其是另一种自身免疫疾病治疗药物“Yuflyma(通用名:阿达木单抗)”仅在今年第三季度就接连中标意大利 5 个大区政府的招标项目。公司表示,在当地子公司能力的支撑下,整体自身免疫疾病产品线的市场占有率正稳步扩大。
Celltrion Healthcare 指出,近期迎来在欧洲上市 10 周年的 Remsima 之所以能长期保持招标业绩,动力源泉在于产品竞争力。作为在临床一线 20 余年来已验证有效性和安全性的英夫利昔单抗产品,尤其是随着全球唯一的英夫利昔单抗皮下注射(SC)剂型“Remsima SC”的问世,欧洲医疗界和患者对 Remsima 产品线的偏好度进一步提升。
公司还补充称,从其他英夫利昔单抗产品转换(switching)到 Remsima 之后,再用 Remsima SC 进行维持治疗(maintenance therapy)的双剂型(Dual formulation)策略展现出优势竞争力,带动两款产品的市场占有率同步上升。随着 Remsima SC 处方在整个欧洲持续扩大,公司预期 Remsima 的处方量也将同步持续增长。
公司方面还表示,目前正在推进的与 Celltrion 的合并一旦完成,将迎来推动 Remsima 销量扩大的新一轮成长机遇。通过合并改善成本率,不仅将提高合并后公司的盈利能力,还能够制定更具差异化的价格策略,从而在欧洲全境更加主动地参与更多招标竞争,进一步扩大 Remsima 的市场占有率。
Celltrion Healthcare 相关负责人表示:“作为长期代表公司的核心产品,Remsima 在欧洲上市已满 10 年,却仍能持续扩大业绩,其原因在于当地医疗专业人士和患者对 Remsima 独特产品竞争力的坚定信赖。”他还称:“我们将通过与全球唯一的英夫利昔单抗皮下注射剂型 Remsima SC 形成的销售协同效应,以及合并完成后得以改善的成本率,努力让 Remsima 产品线作为自身免疫疾病的代表性治疗药物,能够在更长时间里为患者提供治疗。”
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