继续与Moderna保持合作
广东制药于13日表示,公司将正式面向国内医务人员开展由食品医药品安全处近期批准的莫德纳新升级新冠疫苗“Spikevax X”相关医学信息提供活动。
莫德纳的Spikevax X是一款针对XBB.1.5变异株开发的疫苗,在获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后,于上月26日又在韩国获得食品医药品安全处的紧急使用授权。莫德纳此前发布的临床数据证实,XBB.1.5变异株应对单价疫苗不仅对XBB.1.5、XBB.1.16和XBB.2.3.2等XBB分支变异株有效,还对BA.2.86、EG.5和FL.1.5.1等流行变异株产生中和抗体反应。本次获批疫苗的接种对象为12岁及以上人群,重点建议老年人、免疫功能低下者及感染高风险机构成员接种。
此前,防疫当局已根据新一轮XBB系列新冠病毒亚变异株的流行情况,决定将FDA推荐的XBB.1.5靶向疫苗作为秋冬季接种用疫苗。近期,世界卫生组织(WHO)也以欧洲等地新冠感染者住院病例增加为由,强调了冬季接种疫苗的必要性。
广东制药表示,将结合呼吸道疾病感染率上升的时机,面向国内医务人员开展多种形式的Spikevax X产品信息提供活动。公司计划以自身的销售和市场营销竞争力为基础,扩大在新冠疫苗市场的立足点。
广东制药自去年11月签署疫苗合作伙伴关系协议起,便与莫德纳结缘。这是莫德纳首次与当地制药企业签署业务合作协议的案例。
广东制药相关负责人表示:“莫德纳新冠疫苗通过临床试验和真实世界使用证据,已在包括老年人、免疫功能低下者以及基础疾病患者在内的各年龄层中证明了优异的保护效果和安全性,并且采用单剂量(一次性西林瓶剂型)生产,提高了医疗机构接种的便利性,这是其优势所在。今后我们将依托广东制药长期积累的疫苗销售经验以及医院和诊所网络,努力提高新冠疫苗接种率,为增进国民健康作出贡献。”
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